Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07917182Toborzás még nem indult

Chinese University-Alzheimer's Disease With Vascular and Other Co-pathology: Towards Actionable Neuro-Cognitive-Omic Evaluations (CU-ADVANCE)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Population aging is transforming the epidemiological landscape of the Asia-Pacific region at an unprecedented pace. By 2050, more than one quarter of the region's population will be aged over 60, with 36.7% of countries projected to become" super-aged" societies. Within Hong Kong specifically, the age- and gender-adjusted prevalence rates of mild and major neurocognitive disorder (NCD) among adults aged 60 years or above have been estimated at 21.8% and 9.7%, respectively. The scale of this burden intensifies considerably within institutional care environments, where roughly seven in ten long-term care (LTC) residents have been identified as having major NCD. Recent local survey data also indicate that severe cognitive impairment affects up to 49.8% of residents aged above 85 years. Given current demographic trajectories, the number of individuals living with dementia in Hong Kong is projected to triple over the next two decades. These trends underscore an urgent, time-sensitive need for scalable, accurate, and population-appropriate tools for the early detection and prognostic stratification of cognitive impairment, tools that must be actionable at the point of care and deployable at population scale. This study aim to generate a large database of cognitive, neuroimaging, plasma biomarkers, lifestyle and psychological information of the subjects who suffered from neurocognitive disorders

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1600 (tervezett)
Első benyújtás
2026. okt. 22.
Kezdés
2026. nov. 30.
Elsődleges befejezés
2031. dec. 31.
Fő szponzor
Chinese University of Hong Kong
Betegségek
Alzheimer-kór
NCT-szám
NCT07917182

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 1600
  • 2026. nov. 30. és az elsődleges befejezés (2031. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Clinical diagnosis of a primary neurological disorder that could independently account for cognitive impairment, including but not limited to Huntington's disease, normal pressure hydrocephalus, prion disease (CJD or variants), multiple sclerosis or other demyelinating disease, epilepsy, and/or
  • Know history of major depressive episodes, schizophrenia, bipolar disorder, and/or
  • Know history of moderate-to-severe traumatic brain injury, brain tumor, and/or

Egyéb

  • Contraindication for MRI or PET.

Kiket keres a vizsgálat

  • Aged ≥ 40 years old; and
  • Participants must have a study partner (spouse, relative, or other person in regular contact, ≥ 10 hours/week)who is willing and able to accompany participant to relevant visits and provide independent report on cognitive/functional/behavioral status (e.g., cognitive evaluation); and
  • Visual and auditory acuity sufficient (with correction/hearing aids as needed) to complete neuropsychological testing as per examiner judgment; and
  • A primary language of Cantonese.

Életkor a regiszterben: 40 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The Chinese University of Hong KongHong KongKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.