NCT07919509Toborzás még nem indult1. fázis
A Project Assessing the Safety and Feasibility of Using Panitumumab-IRDye800 as an Optical Imaging Agent to Detect Ovarian Cancer During Surgical Procedures
Pilot Project Assessing the Safety and Feasibility of Using Panitumumab-IRDye800 as an Optical Imaging Agent to Detect Ovarian Cancer During Surgical Procedures
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 5.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a pilot project to determine the safety and feasibility of using panitumumab-IRDye800 to detect cancerous tissue compared to normal surrounding tissue in participants with ovarian cancer undergoing surgical resection. This study is an extension of the work previously done using this agent in patients with squamous cell carcinoma (SCC) of the head and neck, exploring its utility in a different cancer type.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 6 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. okt. 30.
- Kezdés
- 2026. nov.
- Elsődleges befejezés
- 2027. nov.
- Fő szponzor
- University of Alabama at Birmingham
- Betegségek
- Petefészekrák
- NCT-szám
- NCT07919509
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 6
- 2026. nov. és az elsődleges befejezés (2027. nov.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Received an investigational drug within 30 days prior to first dose of panitumumab-IRDye800
- Had within 6 months prior to enrollment: MI, CVA, or uncontrolled CHF
- Patients receiving Class IA (quinidine, procainamide) or Class III (dofetilide, amiodarone, sotalol) antiarrhythmic agents
Más betegség
- History of infusion reactions to any monoclonal antibody therapies
- Patients with a history or evidence of interstitial pneumonitis or pulmonary fibrosis
Laborértékek
- Evidence of QT prolongation on pretreatment EKG (greater than 440 ms in males or greater than 450 ms in females)
- Magnesium or potassium lower than the normal institutional values
Egyéb
- Pregnant or breast-feeding
- TSH > 13 micro International Units/mL
Kiket keres a vizsgálat
- Biopsy-confirmed diagnosis of ovarian cancer.
- Diagnosis of any stage.
- Diagnosis of any histology.
- Planning to undergo surgical resection via any modality (i.e., open, laparoscopic, robotic) with primary cytoreduction or interval debulking following neoadjuvant chemotherapy.
- Age ≥ 18 years
- ECOG 1
- Have acceptable hematologic status, coagulation status, kidney function, and liver function including the following clinical results:
- Hemoglobin ≥ 9 gm/dL
- Absolute Neutrophil Count ≥ 1500
- White Blood Cell count > 3000/mm3
- Platelet count ≥ 100,000/mm3
- Serum creatinine ≤ 1.5 times upper reference range
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Alabama at Birmingham | Birmingham | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.