Lidocaine Infiltration and Neuroimmunomodulation in Head and Neck Cancer Surgery

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to investigate whether different doses of locally infiltrated lidocaine affect inflammation, neurological biomarkers, and cognitive function in patients undergoing major head and neck cancer surgery. Major head and neck cancer surgery can cause substantial physical stress, inflammation, and changes in cognitive function after surgery. Lidocaine is a commonly used local anesthetic that may also have anti-inflammatory and protective effects on the nervous system. However, little is known about whether the dose of lidocaine injected into the surgical area influences these responses. This prospective, randomized pilot study will include 20 adult patients undergoing head and neck cancer resection followed by microvascular free-flap reconstruction at University Medical Centre Ljubljana, Slovenia. Participants will be randomly assigned to receive either 150 mg or 300 mg of lidocaine infiltrated into the surgical area at the beginning of surgery. Both groups will receive the same total volume of infiltration solution and the same dose of adrenaline. Blood samples will be collected before surgery, six hours after surgical incision, and on postoperative days 1, 2, and 6 to measure inflammatory and neurological biomarkers. Cognitive function will be assessed before surgery, on postoperative day 6, and three months after surgery. The study will explore whether the higher dose of lidocaine is associated with differences in inflammatory responses, neurological biomarkers, and postoperative cognitive function. The findings will help inform the design of larger future clinical studies.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
• Tervezett résztvevők: 20
• 2026. jún. 20. és az elsődleges befejezés (2028. jún.) között
• 1 helyszín, 1 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat