Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

Idiopátiás tüdőfibrózis

Gyógyíthatóság: Kezelhető, még nem gyógyítható

Ritka tüdőbetegség, amelyben hegek képződnek a tüdőben, ezért egyre nehezebb lesz a légzés.1 A fő tünetek a légszomj, a tartós, száraz köhögés és a fáradtság.1 Nem gyógyítható, de gyógyszerek lassíthatják a hegesedést, az oxigénterápia és a mozgásprogramok pedig segítik a légzést.1 It mostly affects people aged 70 or over, and its cause is not known.1

Tovább
Where research stands todayFrissítve: 2026. nov. 12.

Trial-stage treatments and research studies you can join

Filters

Country
City
A távolságot a böngésződ számolja. A városod nem jut el hozzánk.
Típus
Get notified of new trialsEgyesült Államok, all cities, all phases
Set up email alert
Your ageShows only trials that take people your age.
Phase

Hol tart a gyógyítás

There is no cure yet, but treatments can ease the symptoms and slow down how fast the disease gets worse.

Hol tart most a kutatás

On 11 November 2026, 128 trials and studies were open; 74 of those on the map test a treatment. 87 treatments were being tested in people; 19 had reached phase 3, the last stage before approval. From 5 November 2025 to 11 November 2026, PubMed listed articles on treatment studies: 36 in people, 142 in animals, 15 in the lab. Nerandomilast, on the EU list for this disease, was first approved in the EU in July 2026. Health pages say there is no cure yet; treatment can ease symptoms and slow the disease.

We found 6 medicines approved for idiopathic pulmonary fibrosis in the EU, the US, Switzerland or France.

Approved: 6

Officially approved for this disease in the EU, the US, Switzerland or France.

Where this comes from

The EU medicines agency (EMA) and its list of medicines in the EU, US prescribing labels (DailyMed, openFDA), the Swiss medicines register (Swissmedic), the French medicines database (ANSM) and the Health Canada drug database, checked on 11 November 2026. Every medicine links to its own official text.

A computer made this list from the official texts: it kept only medicines whose own approval text names the disease, wrote "Who it is for" from that text and checked it against the text a second time. People have not reviewed it yet.

Not medical advice. Talk to your doctor before you change any treatment.

Support organisations

Patient organisations and helplines in Egyesült Államok, for you and your family.

Idiopátiás tüdőfibrózis organisations in Egyesült Államok

  • Genetic and Rare Diseases Information Center

    Az NIH genetikai és ritka betegségekről tájékoztató központja (GARD): megbízható információ betegeknek és családoknak honlapon és kapcsolati központon át.

  • Pulmonary Fibrosis Foundation

    Amerikai nonprofit alapítvány: oktatás, támogató csoportok, betegsegítő központ és kutatásfinanszírozás tüdőfibrózisban, köztük IPF-ben.

Általános segítség – Egyesült Államok

  • 988 Suicide & Crisis Lifeline

    Amerikai nemzeti, éjjel-nappali, ingyenes és bizalmas lelkisegély-vonal öngyilkossági krízisben vagy lelki megrázkódtatásban: hívás vagy SMS a 988-ra, chat.

  • MedlinePlus

    Az amerikai Nemzeti Orvosi Könyvtár (NIH) ingyenes, közérthető egészségügyi tájékoztató szolgáltatása betegségekről, gyógyszerekről, életmódról.

Offer tissue or data

There are three ways to help research move faster.

Give tissue or bloodA biobank stores your sample so many research teams can use it.No open programme yet
Share your health dataA patient registry collects your health data, without your name, for research.How to join
Take part as a healthy volunteerStudies also need people without the disease, for comparison. Family and friends can help.Volunteer

Treatments approved outside the EU

Medicines for Idiopátiás tüdőfibrózis approved in the US or Japan that are not approved in the EU.

Checked on 2026. nov. 11. in the official lists of the US (FDA), Japan (PMDA, approvals since April 2004) and the EU (EMA).

Check with your insurance

Your health insurer may pay part of the cost, sometimes all of it. This depends on your insurer, your plan and the country, so always ask your insurer before you go. For planned care in the EU, the EEA and Switzerland, ask about form S2.

“Miracle cure” fact checker

Social media spreads misinformation. Paste what you read here, and we'll tell you whether there is scientific evidence behind it.

What you paste is checked with AI (Anthropic, USA) and is not stored. Please leave out names and other personal details.

Before you pay for anything, ask three things

  1. Is there a published study in people?
  2. Can I have the full price in writing?
  3. What does my doctor say?

“Cures” others already fact-checked

See all 4

Tudnivalók: Idiopátiás tüdőfibrózis

Ritka tüdőbetegség, amelyben hegek képződnek a tüdőben, ezért egyre nehezebb lesz a légzés.1 A fő tünetek a légszomj, a tartós, száraz köhögés és a fáradtság.1 Nem gyógyítható, de gyógyszerek lassíthatják a hegesedést, az oxigénterápia és a mozgásprogramok pedig segítik a légzést.1 It mostly affects people aged 70 or over, and its cause is not known.1

Mi ez?

Az idiopátiás tüdőfibrózisban (IPF) hegszövet halmozódik fel a tüdőben.2 Így a tüdő nehezebben juttat oxigént a vérbe, és a légzés nehezebbé válik.2,1 Az idiopátiás tüdőfibrózis oka nem ismert.2,1 Egyeseknél összefüggésbe hozták a por, például fém- vagy faipari por vagy azbeszt hosszú ideig tartó belélegzésével.1,2

It is rare and mostly affects older people, mainly people aged 70 or over.1 A legtöbb esetben egy családban csak egy embernek van, de ha egy közeli rokonod IPF-es, a kockázatod nagyobb lehet.2,1

Az első jelek

A tünetek általában lassan kezdődnek, és idővel rosszabbodnak.1

  • légszomj;1
  • tartós, száraz köhögés;1,2
  • fáradtság;1
  • étvágytalanság és lassú fogyás;2
  • az ujjbegyek kiszélesednek és lekerekednek, a körmök ráhajlanak (dobverőujj).1,2

Hogyan derül ki?

A háziorvosod kórházi szakorvoshoz küld vizsgálatokra.1 Légzésfunkciós vizsgálatot (spirometriát) végzel, amely megmutatja, mennyire jól működik a tüdőd, majd mellkasröntgen és CT készül, hogy látszódjon a hegesedés.1 Ha még mindig nem egyértelmű, az orvos egy vékony, hajlékony csővel belenézhet a tüdődbe (bronchoszkópia), vagy apró tüdőszövet-mintát vehet vizsgálatra (biopszia).1

Jelenlegi kezelés

A pirfenidon vagy a nintedanib lassíthatja a hegesedést, emellett oxigénterápia és légzésrehabilitáció, ritkán pedig tüdőátültetés jöhet szóba.Forrás: NHS

Rosszabbodni fog?

Igen, az IPF idővel rosszabbodik, de hogy milyen gyorsan, az emberenként nagyon eltérő.1,2 Jó kezeléssel egyeseknek évekig kevés tünetük van.1 Vannak, akik hónapokon belül súlyosan megbetegszenek, mások 10 évig vagy tovább élnek.2 Idővel mellkasi fertőzésekhez, a tüdőben magas vérnyomáshoz és szívelégtelenséghez vezethet, ami megrövidítheti az életet.1

Gyógyszerek: mi segít, és mire figyelj

Két gyógyszer lassíthatja a hegesedést: a pirfenidon és a nintedanib.1 Tabletta vagy kapszula formájában kapod őket, és naponta többször kell bevenni.1 Az otthoni gépből, hordozható eszközből vagy mindkettőből kapott oxigén enyhítheti a légszomjat, és segít aktív maradni.1

Jó, ha tudod:

  • amíg ezeket a gyógyszereket szeded, rendszeres vérvételre van szükség;1
  • különböző egészségügyi szakemberek dolgoznak veled egy neked megfelelő kezelési terven.1

A mozgás és a terápia is segít

  • a légzésrehabilitáció egy helyi program, ahol megismered az IPF-et, és gyakorlatokat kapsz, hogy jobban élhess vele;1
  • mozogj rendszeresen, és tartsd magad olyan jó formában, amennyire csak tudod;1

Tüdőátültetés, egyeseknek

Ritkán, ha az IPF a kezelés ellenére tovább romlik, szóba jöhet a tüdőátültetés.1 Ha az orvosok úgy látják, hogy már nem tudják tovább lassítani a betegséget, támogató kezelést kapsz, amelyet életvégi ellátásnak hívnak.1

Gyógyítható?

Még nem.1 A kezelés enyhítheti a tüneteket és lassíthatja a betegséget.1

See the 128 trials you can join

Források

Written in plain words by Frontlight from these pages:

  1. NHS: Idiopathic pulmonary fibrosis
  2. MedlinePlus Genetics: Idiopathic pulmonary fibrosis