Find support, or help research
People near you who know what living with Neuromyelitis optica (NMOSD) is like, and ways you can help find better treatments.
Support groups in Argentína
- Asociación de Lucha Contra la Esclerosis Múltiple (ALCEM)Asociación de Lucha Contra la Esclerosis Múltiple (ALCEM): betegszervezet (Argentína), a(z) sclerosis multiplex és neuromyelitis optica (NMOSD) érintettjeit és családjukat támogatja.All of Argentína
- Esclerosis Múltiple Argentina (EMA)Esclerosis Múltiple Argentina (EMA): betegszervezet (Argentína), a(z) sclerosis multiplex és neuromyelitis optica (NMOSD) érintettjeit és családjukat támogatja.All of Argentína
- Alianza Argentina de Pacientes (ALAPA)Alianza Argentina de Pacientes (ALAPA): nemzeti ritkabetegség-szövetség (Argentína), a(z) ritka betegségekkel élők támogatására; a(z) RDI tagja.All of Argentína
- Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes (FADEPOF)Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes (FADEPOF): nemzeti ritkabetegség-szövetség (Argentína), a(z) ritka betegségekkel élők támogatására; a(z) RDI tagja.All of Argentína
Contact details come from each group's own page and are checked every 3 months.
Help research
You do not need to join a trial to help. Below are the programmes we found in Argentína and how to reach them. You contact them yourself: Frontlight does not collect or pass on your details.
Give blood or tissue for researchResearchers use stored samples to find what causes Neuromyelitis optica (NMOSD).
Share your health dataA registry collects health data, without your name, so research teams can study many people at once.
Take part as a healthy volunteerStudies need people without Neuromyelitis optica (NMOSD) to compare with. Family and friends can help.