Ōita

Az itteni vizsgálatok

Miről szól a helyszín 19 vizsgálata, a regiszteri adatlapjaik szerint.

Betegségek

• Krónikus vesebetegség5 vizsgálat
• Szívelégtelenség4 vizsgálat
• Asztma3 vizsgálat
• Gyermekkori daganatok3 vizsgálat
• Magas vérnyomás2 vizsgálat
• Koszorúér-betegség1 vizsgálat
• Krónikus limfoid leukémia (CLL)1 vizsgálat
• Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)1 vizsgálat
• Liver cirrhosis1 vizsgálat
• Lupus (SLE)1 vizsgálat
• Máj- és epeúti rák1 vizsgálat
• Zsírmáj (MASLD/MASH)1 vizsgálat

Fázis

• 3. fázis7 vizsgálat
• 2. fázis2 vizsgálat
• 2/3. fázis1 vizsgálat

Állapot

• Lezárult10 vizsgálat
• Toboroz4 vizsgálat
• Fut, nem toboroz3 vizsgálat
• Még nem toboroz1 vizsgálat
• Leállították1 vizsgálat

Fő szponzor

• AstraZeneca19 vizsgálat

Futó vizsgálatok

• Toboroz

  A Study to Investigate Outcomes With Elecoglipron Compared With Placebo in Adult Participants With Chronic Kidney Disease.

  NCT07753993· 3. fázis· AstraZeneca· Forrás

• Toboroz

  A Study to Investigate the Effect of AZD6793 in Participants With Moderate to Very Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

  NCT07082738· 2. fázis· AstraZeneca· Forrás

• Toboroz

  Phase III Study Investigating Heart Failure and Cardiovascular Death With Baxdrostat in Combination With Dapagliflozin

  NCT06677060· 3. fázis· AstraZeneca· Forrás

• Toboroz

  A Phase III Renal Outcomes and Cardiovascular Mortality Study to Investigate the Efficacy and Safety of Baxdrostat in Combination With Dapagliflozin in Participants With Chronic Kidney Disease and High Blood Pressure

  NCT06742723· 3. fázis· AstraZeneca· Forrás

• Toboroz

  Study to Evaluate the Effect of Balcinrenone/Dapagliflozin in Patients With Heart Failure and Impaired Kidney Function

  NCT06307652· 3. fázis· AstraZeneca· Forrás

• Fut, nem toboroz

  A Phase III Study to Investigate the Efficacy and Safety of Baxdrostat in Combination With Dapagliflozin on CKD Progression in Participants With CKD and High Blood Pressure.

  NCT06268873· 3. fázis· AstraZeneca· Forrás

• Fut, nem toboroz

  TEZSPIRE (Tezepelumab) Asthma Japan Post-Marketing Study (PMS)

  NCT05729711· AstraZeneca· Forrás

• Fut, nem toboroz

  SAPHNELO Systemic Lupus Erythematosus Japan Post-Marketing Surveillance (PMS)

  NCT05141201· AstraZeneca· Forrás

Egyszerre toboroz

Hány vizsgálat toboroz itt egyszerre ugyanarra az indikációra. Darabszám, nem értékelés.

• Krónikus vesebetegség2 toboroz
• Szívelégtelenség2 toboroz
• Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)1 toboroz
• Magas vérnyomás1 toboroz

Lezárt vizsgálatok

• Lezárult

  A Study to Evaluate the Association of Biliary Complications and Treatment Duration in Unresectable BTC Patients

  NCT07101874· AstraZeneca· Forrás

• Lezárult

  A Study to Evaluate AZD2693 in Participants Who Are Carriers of the PNPLA3 148M Risk Allele With Non-cirrhotic Non-alcoholic Steatohepatitis With Fibrosis

  NCT05809934· 2. fázis· AstraZeneca· Forrás

• Lezárult

  LYNPARZA Breast Cancer in the Adjuvant Setting Japan Post-Marketing Surveillance (PMS)

  NCT05677308· AstraZeneca· Forrás

• Lezárult

  Forxiga CKD Japan Post-Marketing Surveillance (PMS)

  NCT05306210· AstraZeneca· Forrás

• Leállították

  A Study to Evaluate the Effect of Sodium Zirconium Cyclosilicate on Chronic Kidney Disease (CKD) Progression in Participants With CKD and Hyperkalaemia or at Risk of Hyperkalaemia

  NCT05056727· 3. fázis· AstraZeneca· Forrás

• Lezárult

  Calquence CLL rr Japan PMS_Japan Post-Marketing Surveillance (PMS) Study - All Patient Investigation

  NCT04872621· AstraZeneca· Forrás

• Lezárult

  Study to Evaluate the Efficacy and Safety of AZD4831 in Participants With Heart Failure With Left Ventricular Ejection Fraction > 40%

  NCT04986202· 2/3. fázis· AstraZeneca· Forrás

• Lezárult

  Forxiga HF General Drug Use-Results Study

  NCT04865406· AstraZeneca· Forrás

• Lezárult

  Study to Assess PT010 in Adult and Adolescent Participants With Inadequately Controlled Asthma (KALOS)

  NCT04609878· 3. fázis· AstraZeneca· Forrás

• Lezárult

  FASENRA SCEI for Long-term Use

  NCT03588546· AstraZeneca· Forrás

• Lezárult

  Brilinta Clinical Experience Investigation

  NCT03212287· AstraZeneca· Forrás