Willow Rheumatology Wellness

Az itteni vizsgálatok

Miről szól a helyszín 7 vizsgálata, a regiszteri adatlapjaik szerint.

Betegségek

• Lupus (SLE)3 vizsgálat
• Sjögren-szindróma3 vizsgálat
• Giant cell arteritis1 vizsgálat
• Polymyalgia rheumatica1 vizsgálat

Fázis

• 3. fázis4 vizsgálat
• 1. fázis1 vizsgálat
• 2. fázis1 vizsgálat

Állapot

• Toboroz5 vizsgálat
• Fut, nem toboroz1 vizsgálat
• Lezárult1 vizsgálat

Fő szponzor

• Novartis Pharmaceuticals5 vizsgálat
• Bristol-Myers Squibb1 vizsgálat
• Vor Biopharma1 vizsgálat

Futó vizsgálatok

• Toboroz

  A Phase 2a/b Study to Assess the Efficacy, Safety and Tolerability of DDY391 in Participants With Sjögren's Disease

  NCT07737743· 2. fázis· Novartis Pharmaceuticals· Forrás

  Contact: Avni Singh

• Toboroz

  Two Arm, Double-blind, Phase III Study Assessing Efficacy and Safety of Ianalumab Versus Placebo, in Participants With Sjögren's Disease With High Symptom Burden

  NCT07621809· 3. fázis· Novartis Pharmaceuticals· Forrás

  Contact: Avni Singh

• Toboroz

  Phase 3 Study of Telitacicept in Active Primary Sjögren's Disease

  NCT07404865· 3. fázis· Vor Biopharma· Forrás

  Contact: Jeremy Sokolove

• Toboroz

  A Study in Participants With Active Systemic Lupus Erythematosus With Inadequate Response to Glucocorticoids and ≥2 Immunosuppressants

  NCT07175285· Bristol-Myers Squibb· Forrás

  Contact: Angela Crowley, Site 0065

• Toboroz

  Phase 3 Extension Study to Evaluate Long-term Safety of Ianalumab in Participants With Systemic Lupus Erythematosus (SIRIUS-SLE Extension).

  NCT06133972· 3. fázis· Novartis Pharmaceuticals· Forrás

  Contact: Lubna Ali

• Fut, nem toboroz

  Phase 3 Study to Evaluate Ianalumab on Top of Standard-of-care Therapy in Patients With Systemic Lupus Erythematosus (SIRIUS-SLE 2)

  NCT05624749· 3. fázis· Novartis Pharmaceuticals· Forrás

Egyszerre toboroz

Hány vizsgálat toboroz itt egyszerre ugyanarra az indikációra. Darabszám, nem értékelés.

• Sjögren-szindróma3 toboroz
• Lupus (SLE)2 toboroz

Lezárt vizsgálatok

• Lezárult

  Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of Intravenous Secukinumab in Patients With GCA or PMR

  NCT06130540· 1. fázis· Novartis Pharmaceuticals· Forrás