Vesedaganat: ki dolgozik rajta

Intézményenként egy kártya. Szűrhetsz célpontra, országra, vagy csak az EU-13 (Horizon Europe felzárkózó) országok intézményeire.

• Minden célpont
• PD-1 21
• PD-L1 11
• VEGF 10
• mTOR 1
• AKT 0
• VHL 6
• PI3K 0
• PSMA 10
• STAT3 0
• BAP1 1
• TP53 0
• JAK 0
• CTLA-4 4
• STING 1
• ALK 1
• EGFR 3
• TFEB 0
• ERK 0
• MYC 0
• HIF-1 0
• YAP 0
• AMPK 0
• CTNNB1 0
• MET 2
• B7-H3 2
• MAPK 0
• PPAR 0
• FGFR 1
• GLP-1 0
• GPC3 3
• HER2 2
• IL-6 0
• MMP-9 0
• PARP 1
• AXL 1
• BCL-2 0
• EZH2 0
• IDH 1
• NTRK 0
• PTEN 0
• BRAF 1
• CD19 1
• CDKN2A 0
• JNK 0
• KRAS 1
• LAG-3 0
• METTL3 1
• NLRP3 0
• NRF2 0
• PKM2 0
• ROS1 0
• TNF 0
• APOE 0
• BRCA1 0
• BRCA2 0
• BRD4 0
• CD20 0
• CDK4/6 0
• DPP-4 0
• FOXP3 0

Az EU-13 szűrő, nem rangsor: csak szűkíti a listát.

56+ intézményből 24, a friss publikációk és a nyitott vizsgálatok szerint rendezve. Ez nem minőségi rangsor.

Leállított, visszavont és felfüggesztett vizsgálatok, a szponzor által a regiszterben megadott okkal, szó szerint idézve.

• Leállították

  A Study to Evaluate INCB099280 in Participants With Select Solid Tumors Who Are Immune Checkpoint Inhibitor Naive

  NCT05879822· Incyte Corporation· Frissítve: 2026. okt. 20.

  “This was a strategic business decision. There were no safety concerns contributing to this decision.”A regiszter szövege, változtatás nélkül. Forrás

• Leállították

  Study of PF-07265807 in Participants With Metastatic Solid Tumors.

  NCT04458259· Pfizer· Frissítve: 2026. jún. 4.

  “Pfizer has made an internal business decision to not continue further development of PF-07265807. This decision was not due to major safety concerns or requests from any regulatory authorities.”A regiszter szövege, változtatás nélkül. Forrás

• Leállították

  Plinabulin in Combination With Radiation/Immunotherapy in Patients With Select Advanced Cancers After Progression on PD-1 or PD-L1 Targeted Antibodies

  NCT04902040· M.D. Anderson Cancer Center· Frissítve: 2026. ápr. 30.

  “PI requested.”A regiszter szövege, változtatás nélkül. Forrás

• Leállították

  A Study to Evaluate the Safety and Pharmacokinetics of OC-001 in Patients With Locally Advanced or Metastatic Cancers

  NCT04260802· Ocellaris Pharma, Inc.· Frissítve: 2026. jan. 12.

  “Business Decision”A regiszter szövege, változtatás nélkül. Forrás

• Leállították

  A Phase 1/2, Open-label, Multi-center Study of the Safety and Efficacy of Alomfilimab (KY1044) as Single Agent and in Combination With Anti-PD-L1 (Atezolizumab) in Adult Patients With Selected Advanced Malignancies

  NCT03829501· Kymab Limited· Frissítve: 2025. ápr. 2.

  “Early discontinuation based on strategic sponsor decision not driven by any safety concerns.”A regiszter szövege, változtatás nélkül. Forrás

• Leállították

  Atezolizumab in Combination With Entinostat and Bevacizumab in Patients With Advanced Renal Cell Carcinoma

  NCT03024437· Roberto Pili· Frissítve: 2025. márc. 20.

  “Genentech has closed the study due to lack of data with Atezo”A regiszter szövege, változtatás nélkül. Forrás

• Leállították

  Study of INCB086550 in Select Solid Tumors

  NCT04629339· Incyte Corporation· Frissítve: 2025. márc. 13.

  “Strategic business decision to terminate the study effective immediately. This is due to a company decision to prioritize another oral PD-L1 inhibitor with a more favorable profile.”A regiszter szövege, változtatás nélkül. Forrás

• Leállították

  Study of INBRX-105 and INBRX-105 With Pembrolizumab in Patients With Solid Tumors Including Head and Neck Cancer

  NCT03809624· Inhibrx Biosciences, Inc· Frissítve: 2024. okt. 23.

  “Program terminated due to lack of meaningful efficacy signal.”A regiszter szövege, változtatás nélkül. Forrás

Vizsgálatok, amelyek regiszteradata szerint az egyéni résztvevői adatokat (IPD) megosztják.

• A Study of Pembrolizumab (MK-3475) in Combination With Belzutifan (MK-6482) and Lenvatinib (MK-7902), or Pembrolizumab/Quavonlimab (MK-1308A) in Combination With Lenvatinib, Versus Pembrolizumab and Lenvatinib, for Treatment of Advanced Clear Cell Renal Cell Carcinoma (MK-6482-012)

  NCT04736706· Merck Sharp & Dohme LLC· Forrás

• Pembrolizumab Plus Lenvatinib for First-line Advanced/Metastatic Non-clear Cell Renal Cell Carcinoma (1L nccRCC) (MK-3475-B61)

  NCT04704219· Merck Sharp & Dohme LLC· Forrás

• Study of Casdatifan and Cabozantinib Versus Placebo and Cabozantinib in Patients With Advanced Clear Cell Renal Cell Carcinoma

  NCT07011719· Arcus Biosciences, Inc.· Forrás

• A Study of Belzutifan (MK-6482) in Combination With Palbociclib Versus Belzutifan Monotherapy in Participants With Advanced Renal Cell Carcinoma (MK-6482-024/LITESPARK-024)

  NCT05468697· Merck Sharp & Dohme LLC· Forrás

• A Study to Evaluate INCB099280 in Participants With Select Solid Tumors Who Are Immune Checkpoint Inhibitor Naive

  NCT05879822· Incyte Corporation· Forrás

• Substudy 03A: A Study of Immune and Targeted Combination Therapies in Participants With First Line (1L) Renal Cell Carcinoma (MK-3475-03A)

  NCT04626479· Merck Sharp & Dohme LLC· Forrás

• Substudy 03B: A Study of Immune and Targeted Combination Therapies in Participants With Second Line Plus (2L+) Renal Cell Carcinoma (MK-3475-03B/KEYMAKER-U03)

  NCT04626518· Merck Sharp & Dohme LLC· Forrás

• A Study of Pembrolizumab (MK-3475) in Combination With Belzutifan (MK-6482) and Lenvatinib (MK-7902), or Pembrolizumab/Quavonlimab (MK-1308A) in Combination With Lenvatinib, vs Pembrolizumab and Lenvatinib, for Treatment of Advanced Clear Cell Renal Cell Carcinoma (MK-6482-012)-China Extension Study

  NCT05899049· Merck Sharp & Dohme LLC· Forrás

• A Study of Adjuvant Intismeran Autogene (V940) and Pembrolizumab in Renal Cell Carcinoma (V940-004).

  NCT06307431· Merck Sharp & Dohme LLC· Forrás

• A Study of Belzutifan (MK-6482) Plus Pembrolizumab (MK-3475) Versus Placebo Plus Pembrolizumab in Participants With Clear Cell Renal Cell Carcinoma Post Nephrectomy (MK-6482-022)

  NCT05239728· Merck Sharp & Dohme LLC· Forrás

Publikációk erről a betegségről egy MeSH-módszerkifejezés szerint, például szekvenálási vagy képalkotó módszerre.

• Single-Cell Analysis 37
• Organoids 4
• Mendelian Randomization Analysis 22
• CRISPR-Cas Systems 8
• Gene Expression Profiling 97
• Sequence Analysis, RNA 2
• Whole Genome Sequencing 6
• Exome Sequencing 10
• Proteomics 25
• Metabolomics 12
• Mass Spectrometry 3
• Flow Cytometry 11
• Immunohistochemistry 95
• Liquid Biopsy 6
• Circulating Tumor DNA 8
• Xenograft Model Antitumor Assays 76
• Positron-Emission Tomography 13
• Magnetic Resonance Imaging 60
• Machine Learning 70
• Deep Learning 36
• Cohort Studies 67
• Genome-Wide Association Study 19

• Ex vivo qualitative and quantitative analysis of fluorescently-labeled Hsp90 drug in human tumors.

  Cell Stress Chaperones, 2025. nov.

• Epigallocatechin-3-gallate Sensitizes Human 786-O Renal Cell Carcinoma Cells to TRAIL-Induced Apoptosis.

  Cell Biochem Biophys, 2015. máj.

• Combination of metformin and valproic acid synergistically induces cell cycle arrest and apoptosis in clear cell renal cell carcinoma.

  Int J Clin Exp Pathol, 2015. márc.

• Curcumin significantly enhances dual PI3K/Akt and mTOR inhibitor NVP-BEZ235-induced apoptosis in human renal carcinoma Caki cells through down-regulation of p53-dependent Bcl-2 expression and inhibition of Mcl-1 protein stability.

  PLoS One, 2014. ápr.

• Dietary selenium supplementation modifies breast tumor growth and metastasis.

  Int J Cancer, 2013. júl.

• Metformin inhibits renal cell carcinoma in vitro and in vivo xenograft.

  Urol Oncol, 2011. jún.

• Melatonin sensitizes Caki renal cancer cells to kahweol-induced apoptosis through CHOP-mediated up-regulation of PUMA.

  J Pineal Res, 2011. jan.

• Berberine sensitizes TRAIL-induced apoptosis through proteasome-mediated downregulation of c-FLIP and Mcl-1 proteins.

  Int J Oncol, 2010. dec.

• A novel resveratrol analogue HS-1793 treatment overcomes the resistance conferred by Bcl-2 and is associated with the formation of mature PML nuclear bodies in renal clear cell carcinoma Caki-1 cells.

  Int J Oncol, 2009. dec.

• EGCG inhibits growth and induces apoptosis in renal cell carcinoma through TFPI-2 overexpression.

  Oncol Rep, 2009. márc.

Megmutatjuk, a betegség mely célpontjait említi az absztrakt, és onnan a rajtuk dolgozókhoz jutsz.