Fut, nem toboroz3. fázis
Treat-CMV
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- UZ Leuven
- Hol
- Belgium7 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
- Azonosító
- Állapot
- Fut, nem toboroz
- Fázis
- 3. fázis
- Résztvevők
- 112 fő, tervezett
- Kezdés
- 2024. jún. 19.
- Várható befejezés
- 2031. júl. 1.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó
- A regiszteradat frissítve
- 2025. március 13.
Ki vehet részt
- Életkor
- Legfeljebb 64 év
- Nem
- Csak nők
- Egészséges önkéntesek
- Nem vehetnek részt
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Voluntary written informed consent of the participant or their legally authorized representative has been obtained prior to any screening procedures
- 18 years or older
- Proven first trimester primary CMV infection
Ki nem vehet részt
- Any prior or concomitant treatment(s) that might jeopardise the participant’s safety or that would compromise the integrity of the Trial
- Participant has a history of kidney function problems, liver function problems, immunocomprimised
- Any disorder, which in the Investigator’s opinion might jeopardise the participant’s safety or compliance with the protocol
- Participation in an interventional Trial with an investigational medicinal product (IMP) or device
Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.
Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This study aims to investigate the effectivity of valaciclovir to prevent vertical CMV transmission during pregnancy in first trimester primary maternal CMV infections.
Adatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
- Hivatalos cím
- Congenital CMV treated with valaciclovir during pregnancy: a prospective cohort study
- A regiszteradat frissítve
- 2025. március 13.