Befejeződött1. fázis
Open label, single-center, cross-over randomized, relative bioavailability study comparing a new pitolisant hydrochloride tablet formulation at 4 different strengths versus the marketed pitolisant (Wakix®) tablet formulation after single oral administrations in healthy subjects
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Bioprojet Pharma
- Hol
- Belgium1 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
- Azonosító
- Állapot
- Befejeződött
- Fázis
- 1. fázis
- Résztvevők
- 16 fő vett részt
- Kezdés
- 2024. okt. 1.
- Befejezés
- 2024. dec. 13.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó
- A regiszteradat frissítve
- 2024. szeptember 12.
Ki vehet részt
- Életkor
- 18 év – 64 év
- Nem
- Nők és férfiak
- Egészséges önkéntesek
- Részt vehetnek
Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.
Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.
Adatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
- A regiszteradat frissítve
- 2024. szeptember 12.