Stop Treatment in gout
A legfontosabb adatok
- Fázis
- 2. fázis
Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.
Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Assistance Publique Hopitaux De Paris
- Azonosító
- EU 2024-515714-40-00
- A regiszteradat frissítve
- 2026. augusztus 28.
- Eredeti leírás
to demonstrate that oral ULT withdrawal in patients with gout in remission, monitored with US scans, is not inferior to maintaining oral ULT for the risk of flares at 2 yearsA teljes eredeti leírásKevesebb
STING - Maintenance or withdrawal of urate lowering therapy according to ultrasound features in gout patients: a randomised controlled trial
to demonstrate that oral ULT withdrawal in patients with gout in remission, monitored with US scans, is not inferior to maintaining oral ULT for the risk of flares at 2 years
Bevonási feltételek: Age ≥ 18 years; Gout, defined according to the 2015 ACR/EULAR classification criteria; No flares for at least 2 years; No tophi; Currently receiving allopurinol or febuxostat taken for at least 2 years and SUA levels ≤ 60 mg/l; No urate deposit on ultrasound (score 0/24) at inclusion visit at both MTPs 1 and knees; Ability to provide informed consent; Health Insurance.
Kizáró feltételek: Ongoing treatment with uricosurics (benzbromarone and probenecid) or uricase; Unstable systemic medical condition (e.g., New York Heart Association stage IV heart failure, recent myocardial infarction, advanced cancer); History of allergy to allopurinol or febuxostat or one of the excipients • Association with; CKD stage 4 (eGFR less than 30 ml/mn/1.73 m2); Women of childbearing age; Association with azathioprine, mercaptopurine (cytostatics-antimetabolites); Contraindications to experimental medicinal products or auxiliary medicinal products; Patient on SMA (state medical aid-AME); Participation in other clinical trial on medicinal product for human use.