Continuing ovulation induction with letrozole versus switching to gonadotropins in women with polycystic ovary syndrome (MOVIN-II study)
A legfontosabb adatok
- Fázis
- 4. fázis
Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.
Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 64 év között vagy?
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Amsterdam UMC Stichting
- Azonosító
- EU 2024-519354-36-00
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 4.
- Eredeti leírás
To determine the clinical efficacy of continuing ovulation induction with letrozole versus switching to ovarian stimulation with gonadotropins, in terms of cumulative live birth rate improvementA teljes eredeti leírásKevesebb
To determine the clinical efficacy of continuing ovulation induction with letrozole versus switching to ovarian stimulation with gonadotropins, in terms of cumulative live birth rate improvement
Bevonási feltételek: Couples or single women with childwish; Diagnosed PCOS (normogonadotropic anovulation with hyperandrogenaemia (diagnosed clinically by the presence of excessive acne, androgenic alopecia, or hirsutism or by elevated serum levels of total, bioavailable, or free testosterone or dehydroepiandrosterone sulfate) or polycystic ovaries on ultrasound); Age 18-42 years; Ovulatory for six cycles on letrozole treatment.
Kizáró feltételek: Additional contra-indications reported in the SPC are: Hypersensitivity to the active substance, during pregnancy and breast feeding; Total motile sperm count (VCM) < 3 million; Major medical morbidity (e.g. poorly controlled Type I or Type II diabetes, known liver disease or dysfunction based on serum liver enzyme testing, renal disease or abnormal serum renal function); Contra-indication to letrozole; Known bilateral fallopian tube pathology or occlusion (patients with at least one patent fallopian tube are eligible); Inability to give informed consent.