Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Toborzás még nem indult3. fázis

A continued access study for ParticipAnts Transitioning from ViiV Healthcare-sponsored or ViiV Healthcare-collaborative parent studies for HIV treatment (PATH) Appendix: BRIGHTE

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Viiv Healthcare UK Limited
Hol
Románia1 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
Állapot
Toborzás még nem indult
Fázis
3. fázis
Résztvevők
5 fő, tervezett
Kezdés
2026. okt. 8.
Várható befejezés
2030. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A regiszteradat frissítve
2026. október 21.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan embereket keres, akik részt vettek egy korábbi ViiV Healthcare HIV-kezelési vizsgálatban (BRIGHTE), és továbbra is hasznát látják a kezelésnek. A vizsgálat lehetővé teszi, hogy tovább kapják azt.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem csatlakozhat
Korábbi kezelés
Be kellett fejezni a korábbi ViiV Healthcare vizsgálat kezelési időszakát, és a vizsgálóorvos megerősítése szerint továbbra is hasznát kell látni a kezelésnek.

A részvétel fő kizáró okai

  • Nem csatlakozhat, aki megfelelt a korábbi vizsgálat leállítási vagy kilépési feltételeinek.
  • Nem csatlakozhat, akit a vizsgálóorvos vagy a szponzor bármilyen okból kizár.

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 4 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Investigator confirmation of the participant's continued clinical benefit from the parent study intervention and the participant’s completion of the protocol-defined treatment period in the parent study. The Investigator should ensure that the participant is still eligible for the parent study (i.e., have not met parent study discontinuation/withdrawal criteria)
  • Participants or LAR who are willing and able to comply with all scheduled visits, treatment plan, and other study procedures as outlined in the applicable appendix and determined by the Investigator
  • Participant or LAR is able and willing to provide signed informed consent as described in Protocol, which includes compliance with the requirements and restrictions listed in the consent form and this protocol. Where applicable, participants must provide written assent

Ki nem vehet részt

  • Participants are excluded from participating in this study if the following criterion applies: Any reason that, in the opinion of the Investigator or Sponsor, precludes the participant’s inclusion in the study

Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.

Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

To provide continued access to study interventions for participants who were enrolled and treated in ViiV Healthcare-sponsored or ViiV Healthcare-collaborative parent studies, and who, at the time of transition to this study, continue to experience clinical benefit from this treatment, and to describe the continued use and safety of the study intervention.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
Hivatalos cím
A Phase 3b, open-label, multicenter, continued access study for participants transitioning from ViiV  Healthcare‑sponsored or ViiV  Healthcare‑collaborative parent studies for HIV treatment Appendix : Management of Participants from Parent Study BRIGHTE
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
A regiszteradat frissítve
2026. október 21.