Résztvevőt keres itt: Egyesült ÁllamokFázis nélkül

Activation and Function of Eosinophils in Conditions With Blood or Tissue Eosinophilia

A legfontosabb adatok

Ki végzi: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Hol: Bethesda (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító: NCT00001406
Állapot: Toboroz
Résztvevők: 800 fő, tervezett
Kezdés: 1997. ápr. 21.
A vizsgálat típusa: Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve: 2026. szeptember 28.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 1 és 100 év közötti, magas eozinofilszámú vagy a bőrben, illetve más szövetekben felszaporodott eozinofil sejtekkel élő embereket keres. Ezeknek a betegeknek a rokonai is részt vehetnek. Ez nem kezelési vizsgálat.

Életkor: 1–100 év
Nem: Mindkét nem
A betegség stádiuma: Betegek: vérben az eozinofilszám 1500/mm3 felett van, a bőrben vagy más szövetekben eozinofil sejtek halmozódtak fel, vagy gyanú van valamelyik szerv eozinofil érintettségére.
Korábbi kezelés: A betegeknek legyen az NIH-n kívüli saját orvosuk a rendszeres ellátáshoz.
Biomarker vagy leletérték: Betegeknél a vér eozinofilszáma 1500/mm3 felett van.

A részvétel fő kizáró okai

Bármilyen állapot, amelyről a vizsgáló úgy ítéli, hogy kizárja a részvételt
Rokonok esetén: terhes nők

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 10 feltétel megnézéseKevesebb

Ki nem vehet részt

Any condition(s) or diagnosis, physical and/or psychological, that the investigator feels precludes the patient from participation in the study; Relatives only:
An individual who meets any of the following criteria will be excluded from participation in this study:
Females must not be pregnant

Egyéb feltételek

INCLUSION CRITERIA:; To be eligible to participate in this study, an individual must meet all of the following criteria:
Stated willingness to comply with all study procedures and availability for the duration of the study
Male or female, aged 1-100
Ability of subject (or Legally Authorized Representative (LAR)) to understand and sign a written informed consent document; Eosinophilic Patients only:
Documented peripheral blood count >1500/mm3, tissue eosinophilia (abnormal accumulation of eosinophils in the skin or other body tissues) or suspected eosinophilic end organ involvement
Primary (non-NIH) physician for routine medical care; Relatives only:
Extended family member of an eosinophilic participant on this protocol

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

1 és 100 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyesült Államok

National Institutes of Health Clinical CenterBethesda, Egyesült ÁllamokContact: Lori A Penrod, R.N.Résztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study will investigate how, why and under what conditions eosinophils (a type of white blood cell) become activated and will examine their function in immune reactions. Eosinophil counts often rise in response to allergies, asthma, and parasitic worm infections. They can also go up in uncommon autoimmune conditions and, rarely, in association with tumors. Elevated levels of these cells is called eosinophilia. Usually, eosinophilia causes no apparent symptoms, but in rare cases there may be local swelling and itching, allergic lung problems, heart disease or nerve damage caused by the release of toxic substances in these cells into body tissues.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Patients 1 to 100 years of age with eosinophil counts greater than 750/ml or an abnormal accumulation of eosinophils in the skin or body tissues may be eligible for this study. All participants will have a thorough medical history, physical examination and blood tests. Depending on the person's age and symptoms, other diagnostic tests may be done, including specialized studies of the eye, lungs, skin, bone marrow, nerves or heart. This is not a treatment study, and no experimental treatments will be offered. Patients who require treatment will receive standard medical care.

Certain other procedures may be requested solely for research purposes. All participants will be asked to donate extra blood for laboratory studies investigating how immune cells and other immune substances in the blood act to stimulate a rise in eosinophils. In addition, some participants may undergo one or more of the following:

* Annual Follow-up evaluations - Physical examinations and blood tests to evaluate changes in the patient's condition and eosinophil counts over time. * Bone marrow biopsy and aspiration will be recommended during the initial evaluation, and in certain patients at other times when it is important to look directly at the newly developing cells in the bone marrow. For this procedure an area of skin and bone is anesthetized with xylocaine (an anesthetic similar to that used by dentists), and a very sharp needle is used to sample the bone marrow for evaluation. Bone marrow biopsy and aspiration can have side effects of pain and/or bleeding into the skin and soft tissues at the site of the procedure. Rarely the area at the biopsy site can become infected, and is treated with antibiotics. * Genetic testing: Some of the blood drawn from you as part of this study will be used for genetic tests. Genetic tests can help researchers study how health or illness is passed on to you by your parents or from you to your children. Any genetic information collected or discovered about you or your family will be confidential. * Leukapheresis (only patients 18 years and older) to collect large numbers of certain cells - In this procedure, whole blood is collected through a needle placed in an arm vein. The blood circulates through a machine that separates it into its components. The white cells are then removed and the rest of the blood is returned to the body, either through the same needle used to draw the blood or through a second needle placed in the other arm....