Evaluation of Patients With Mood and Anxiety Disorders and Healthy Volunteers

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat hangulatzavarral vagy szorongásos zavarral élő embereket és egészséges önkénteseket keres. Átvizsgálja őket az Országos Mentális Egészségügyi Intézet (NIMH) kutatásaihoz, és adatokat gyűjt a betegség természetes lefolyásáról.

Életkor

3 és 99 év között

Nem

Nemtől függetlenül bárki

A részvétel fő kizáró okai

• Jelenlegi alkohol- vagy egyéb szerhasználat, illetve függőség (a nikotin kivételével) az elmúlt 3 hónapban, olyan mértékben, hogy külön kezelésre van szükség
• Nem érti a szűrés célját, és nem tud írásos beleegyezést adni (kiskorúak hozzájárulnak, a szülő pedig aláírja a beleegyezést)

A regiszter feltételei, szó szerint

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

• 3 és 99 év között vagy?IgenNem

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this protocol is to allow for the careful screening of patients and healthy volunteers for participation in research protocols in the Experimental Therapeutics and Pathophysiology Lab (ETPB) at the National Institute of Mental Health (NIMH) and for the collection of natural history data. In addition the protocol will allow clinicians to gain more experience in the use of a variety of polysomnographic and high-density EEG recordings. Subjects in this protocol will undergo an evaluation which may include: a psychiatric interview; a diagnostic interview; rating scales; a medical history; a physical exam; brain magnetic resonance imaging (MRI); electroencephalography (EEG); electrocardiography (EKG), magnetoencephalography (MEG); blood, saliva and urine laboratory evaluation; and a request for medical records. Subjects may also be asked to complete questionnaires about attitudes towards research and motivation for research participation. The data collected may also be linked with data from other mood and anxiety disorder protocols (e.g., brain imaging, DNA, psychophysiology tests, treatment studies, etc) for the purposes of better understanding the diagnosis, pathophysiology, and treatment response of patients with mood disorders. Parents of minors will be interviewed. Upon conclusion of the screening process, subjects will either be offered participation in a research protocol and will sign the appropriate informed consent, or will be considered not appropriate for participation in research and will be referred back into the community. The current protocol thus serves as an entry point for individuals with mood or anxiety disorders or healthy volunteers to enter NIMH IRB approved ETPB protocols.

A vizsgálat 6 csoportja

• Adult Healthy Volunteers
• Adult Patients

  Adult patients with mood and anxiety disorders

• Minor Healthy Volunteers
• Minor Patients

  Minor patients with mood and anxiety disorders

• Parents of Minor Healthy Volunteers

  Parents and guardians of minor healthy volunteers

• Parents of Minor Patients

  Parents and guardians of minor patients with mood and anxiety disorders