Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült ÁllamokFázis nélkül

Collection of Blood From Patients With Cancer

A legfontosabb adatok

Ki végzi
National Cancer Institute (NCI)
Hol
Bethesda (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
1750 fő, tervezett
Kezdés
2002. júl. 16.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 2 csoport
A regiszteradat frissítve
2026. november 9.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 éves vagy idősebb, ismert vagy feltételezett daganatos betegeket, valamint egészséges önkénteseket keres. Vérmintát gyűjtenek. Ebben a vizsgálatban nem kapsz kezelést.

Életkor
18 év felett vagy 18 éves
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Ismert vagy feltételezett rosszindulatú daganat; a leírás prosztata-, mell-, vastagbél-, tüdő- és májrákot említ.

A részvétel fő kizáró okai

  • Az aferézis részre (már nem kérik): 10 mg/dL alatti hemoglobin vagy legfeljebb 75,000/mm(3) vérlemezkeszám
  • Az aferézis részre: legfeljebb 25 kg (55 lb) testsúly
  • Az aferézis részre: HIV-pozitivitás

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 2 feltétel megnézéseKevesebb

Ki nem vehet részt

  • None

Egyéb feltételek

  • INCLUSION CRITERIA:; Patients with a known or suspected malignancy and healthy volunteers 18 years of age and older are eligible; Performance status of ECOG 0, 1, 2, or 3 for admission to this protocol; Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document; INCLUSION FOR APHERESIS:; Note: Effective with Amendment CC, participants will no longer be asked to undergo apheresis. This content is being retained for historical reference; Hemoglobin greater than or equal to 10 mg/dL and platelet count > 75,000/mm(3); Weight greater than 25 kg; HIV negative; Prothrombin Time - within normal limits; Partial Thromboplastin Time - within normal limits; Medically indicated central line in place or adequate peripheral venous access

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • National Institutes of Health Clinical CenterBethesda, Egyesült ÁllamokContact: National Cancer Institute Referral OfficeRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study will collect blood from patients with cancer to study the level of cells which decrease the immune response (suppressor cells) before and after chemotherapy. Patients 18 years of age and older with cancer may participate. This study does not involve treatment.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Participants will have about 50 ml (3 tablespoonfuls) of blood drawn. Depending on their condition, patients may be invited to enroll in a clinical research study involving chemotherapy, radiotherapy, or surgery. Additional 40-ml blood samples may be drawn during the course of treatment.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Healthy Volunteers

    Healthy volunteers 18 years of age and older

  • Participants

    Participants with cancer 18 years of age and older

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Biospecimen Acquisition From Human Subjects
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. november 9.