Longitudinal Study for Eosinophilic Granulomatosis With Polyangiitis
A legfontosabb adatok
- Hol
- Hamilton és Toronto (Kanada)Mind a 2 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan embereket keres, akiknek eozinofil granulomatózis poliangiitisszel (EGPA) nevű ritka immunbetegségük van. A cél olyan biomarkerek keresése, amelyek jelzik a betegség súlyosságát.
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Eozinofil granulomatózis poliangiitisszel (EGPA) felállított diagnózis.
A részvétel fő kizáró okai
- Nem vehet részt, aki nem tud beleegyezését adni, és a beleegyező nyilatkozatot aláírni.
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Kanada
- St. Joseph's HealthcareHamilton, KanadaRésztvevőt keres
- Mount Sinai HospitalToronto, KanadaNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- University of Pennsylvania
- Azonosító
- NCT00315380
- A regiszteradat frissítve
- 2026. augusztus 28.
- Eredeti leírás
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is a rare immune system disorder that causes asthma, an excessive number of eosinophils (a type of white blood cell) in the blood, and the inflammation of blood vessels, or vasculitis. In order to properly treat EGPA, it is critical that the level of disease activity can be determined over the course of the disease. The purpose of this study is to determine new biological markers, or biomarkers, that may be used to assess the severity of this disease in people with EGPA.A teljes eredeti leírásKevesebb
Longitudinal Protocol for Eosinophilic Granulomatosis With Polyangiitis
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is a rare immune system disorder that causes asthma, an excessive number of eosinophils (a type of white blood cell) in the blood, and the inflammation of blood vessels, or vasculitis. In order to properly treat EGPA, it is critical that the level of disease activity can be determined over the course of the disease. The purpose of this study is to determine new biological markers, or biomarkers, that may be used to assess the severity of this disease in people with EGPA.
Bevonási feltételek: Patients with a diagnosis of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis are eligible for the study; Parent or guardian willing to provide informed consent, if applicable.
Kizáró feltételek: Inability to give informed consent and to sign the consent form.