Longitudinal Study for Eosinophilic Granulomatosis With Polyangiitis
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- University of Pennsylvania
- Hol
- Hamilton és Toronto (Kanada)Mind a 2 helyszín megnézéseMég 4 másik országban, 13 helyszínen
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 700 fő, tervezett
- Kezdés
- 2006. ápr.
- Várható befejezés
- 2028. dec.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses
- A regiszteradat frissítve
- 2026. augusztus 28.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan embereket keres, akiknek eozinofil granulomatózis poliangiitisszel (EGPA) nevű ritka immunbetegségük van. A cél olyan biomarkerek keresése, amelyek jelzik a betegség súlyosságát.
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Eozinofil granulomatózis poliangiitisszel (EGPA) felállított diagnózis.
A részvétel fő kizáró okai
- Nem vehet részt, aki nem tud beleegyezését adni, és a beleegyező nyilatkozatot aláírni.
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 3 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Patients with a diagnosis of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis are eligible for the study
- Parent or guardian willing to provide informed consent, if applicable
Ki nem vehet részt
- Inability to give informed consent and to sign the consent form
Helyszínek itt: Kanada
Még 4 másik országban, 13 helyszínen
- St. Joseph's HealthcareHamilton, KanadaContact: Sandra MessierRésztvevőt keres
- Mount Sinai HospitalToronto, KanadaNo longer taking part
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is a rare immune system disorder that causes asthma, an excessive number of eosinophils (a type of white blood cell) in the blood, and the inflammation of blood vessels, or vasculitis. In order to properly treat EGPA, it is critical that the level of disease activity can be determined over the course of the disease. The purpose of this study is to determine new biological markers, or biomarkers, that may be used to assess the severity of this disease in people with EGPA.
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Longitudinal Protocol for Eosinophilic Granulomatosis With Polyangiitis
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Publikációk
- Vitamin D status in ANCA-associated vasculitis.Rheumatology advances in practice, 2023
- A regiszteradat frissítve
- 2026. augusztus 28.