Genomic and Proteomic Analysis of Disease Progression in Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of the study is to identify genetic and biologic markers that may predict the loss of lung function due to idiopathic pulmonary fibrosis. The studies will compare genetic and biologic markers of samples to changes in symptoms. The ultimate goal is to predict if or when patients are likely to experience a rapid decline in lung function due to disease progression.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
• Tervezett résztvevők: 500
• 2005. okt. és az elsődleges befejezés (2030. júl.) között
• 1 helyszín, 1 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik idiopátiás tüdőfibrózisban szenvednek, és a Simmons Centerben kezelik őket. A tüdőfunkció romlásához kapcsolódó genetikai és biológiai jelzőket vizsgálják.

Életkor

18 éves vagy idősebb

Nem

Mindkét nem részt vehet

A betegség stádiuma

Idiopátiás tüdőfibrózis diagnózisa

Korábbi kezelés

A Simmons Centerben kezelik

A részvétel fő kizáró okai

• Más tüdőbetegség

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat