A Study of Pyridostigmine in Postural Tachycardia Syndrome
A legfontosabb adatok
- Hol
- Rochester (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
- Fázis
- 2. fázis
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 15 és 55 év között vagy?
Forrás: NCT00409435: ki vehet részt
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- Mayo ClinicRochester, Egyesült ÁllamokContact: Toni GehrkingRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Mayo Clinic
- Azonosító
- NCT00409435
- A regiszteradat frissítve
- 2026. március 5.
- Eredeti leírás
This is a 3-day study comparing pyridostigmine versus placebo in the treatment of postural tachycardia syndrome (POTS). The researchers expect pyridostigmine to improve tachycardia and stabilize blood pressure.A teljes eredeti leírásKevesebb
Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Pyridostigmine in Postural Tachycardia Syndrome
This is a 3-day study comparing pyridostigmine versus placebo in the treatment of postural tachycardia syndrome (POTS). The researchers expect pyridostigmine to improve tachycardia and stabilize blood pressure.
Bevonási feltételek: Diagnosis of postural tachycardia syndrome using the following criteria:; Orthostatic heart rate increment greater than or equal to 30 beats per minute (bpm) within 5 minutes of head-up tilt; Symptoms of orthostatic intolerance. These include weakness, lightheadedness, blurred vision, nausea, palpitations, and difficulty with concentration and thinking; Both criteria must be fulfilled.
Kizáró feltételek: Medications that could interfere with autonomic testing; Previous treatment with pyridostigmine for POTS. Patients must not have taken pyridostigmine in the past month; Presence of failure of other organ systems or systemic illness that could affect autonomic function or the patient's ability to cooperate with the study; Clinically significant coronary artery disease; Pregnant or lactating women; Hypothyroidism or hyperthyroidism.