Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült ÁllamokFázis nélkül

Polycystic Kidney Disease Data Repository

A legfontosabb adatok

Ki végzi
The Rogosin Institute
Hol
New York (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
1000 fő, tervezett
Kezdés
2002. nov.
Várható befejezés
2030. dec.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2025. november 12.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknél már korábban diagnosztizáltak autoszomális domináns policisztás vesebetegséget (ADPKD). Adattárat hoznak létre, hogy megértsék, hogyan érinti a betegség az embereket az idő során.

Életkor
18 év vagy idősebb
Nem
Férfiak és nők
A betegség stádiuma
Korábban diagnosztizált autoszomális domináns policisztás vesebetegség (ADPKD); a stádiumot nem adják meg.

A részvétel fő kizáró okai

  • Aki nem tud tájékozott beleegyezést adni, nem vehet részt.

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 2 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Any person, age 18 or older, with previously diagnosed ADPKD is eligible to participate

Ki nem vehet részt

  • Inability to provide informed consent

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • The Rogosin InstituteNew York, Egyesült ÁllamokContact: Jon Blumenfeld, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Autosomal dominant polycystic kidney disease (PKD) is the most common inherited kidney disease, affecting more than 400,000 people in the U.S. and 5 million people worldwide. PKD is the 4th most common cause of kidney failure requiring dialysis and/or transplantation. Over half of all PKD patients develop kidney failure by age 60 years, although age of onset of kidney disease varies widely, even among members of the same family.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Despite the fact this is a relatively common problem, relatively few patients have been studied for a sufficient period of time to fully understand how patients are affected over the course of their lifetime. The reason for creating this repository is to collect information about PKD so that the investigators may fully understand its complications, including high blood pressure, heart attack, and stroke. This information may also aid in the development of improved treatment strategies.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Data Repository
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2025. november 12.