Establish and Characterize an Acute HIV Infection Cohort in a High Risk Population
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- SEARCH Research Foundation
- Hol
- Bangkok (Thaiföld)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 777 fő, tervezett
- Kezdés
- 2009. ápr.
- Várható befejezés
- 2033. júl.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses
- A regiszteradat frissítve
- 2026. április 27.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik nemrég (akutan) fertőződtek meg HIV-1-gyel. Az idő során követi őket, hogy leírja a fertőzés lefolyását.
- Életkor
- 18 évnél idősebb
- Nem
- Bármely nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Akut HIV-1-fertőzés, a vizsgálati terv szerinti vizsgálati eredményekkel meghatározva.
- Biomarker vagy leletérték
- A vizsgálati tervben meghatározott HIV-vizsgálati eredmények: 4. generációs HIV EIA negatív és NAT pozitív, vagy EIA pozitív, kevésbé érzékeny EIA negatív és NAT pozitív.
A részvétel fő kizáró okai
- Olyan egészségügyi vagy pszichiátriai rendellenesség, amely akadályozná a vizsgálati terv betartását vagy a beleegyezés megadását
- Terhesség a szűrés idején
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Age >18 years old
- Have protocol-defined acute HIV-1 infection (Tested 4th generation HIV EIA negative and NAT positive or tested 4th generation HIV EIA positive, negative by less sensitive EIA and NAT positive)
- Understand the study and sign informed consent form. Persons who cannot read will have the consent form read to them by a study staff and they can give informed consent by using thumb print
- Availability for follow-up for the planned study duration
Ki nem vehet részt
- Persons who have a history of a medical or psychiatric disorder by investigator's interview and physical examination according to standard practices, that in the judgment of the investigator(s), would interfere with or serve as a contraindication to adherence to the study protocol or ability to give informed consent
- Female participants who are pregnant at the time of screening
Helyszínek itt: Thaiföld
- Institute of HIV Research and Innovation (IHRI)Bangkok, ThaiföldContact: Nittaya Phanuphak, MD, PhDRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
To describe clinical, immunological, and virological characteristics of persons with acute HIV infection
A teljes eredeti leírásKevesebb
1. To describe demographics and behavioral risk factors for those identified with acute HIV infection 2. To describe neurocognitive function and neuroimaging findings in acute HIV infection as well as describe immune response, HIV-1 genotypes and sequences in the cerebrospinal fluid. 3. To describe the number and characteristics of sexual contacts 4. To describe the willingness of acute HIV-infected subjects to allow the tracking of their sexual contacts for voluntary HIV counseling and testing (VCT) 5. To describe immune response, HIV-1 genotypes and sequences in the genital compartment 6. To describe T cell depletion in the gut mucosa in acute HIV infection and describe the changes in gut T cell during follow up 7. To archive samples for future investigations including determination of viral evolution, and cell-mediated and humoral immune responses in peripheral blood and mucosal compartments
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. április 27.