Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült ÁllamokFázis nélkül

Natural History Study of Monoclonal B Cell Lymphocytosis (MBL), Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (CLL/SLL), Lymphoplasmacytic Lymphoma (LPL)/Waldenstrom Macroglobulinemia (WM), and Splenic Marginal Zone Lymphoma (SMZL)

A legfontosabb adatok

Ki végzi
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Hol
Bethesda (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
1000 fő, tervezett
Kezdés
2008. máj. 29.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2026. november 12.

Ki vehet részt

Életkor
18 év – 110 év
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb

Ki nem vehet részt

  • None

Egyéb feltételek

  • -INCLUSION CRITERIA:
  • Diagnosis of CLL/SLL will be made according to the updated criteria of the NCI Working Group; on treatment or previously treated; requiring or nearing first-line treatment; OR; Diagnosis of LPL/WM. LPL is defined as the presence of an intertrabecular pattern of bone marrow infiltration by small lymphocytes showing plasmacytoid/plasma cell differentiation. WM, comprising >95% of LPL cases, describes the clinical syndrome of LPL associated with an IgM monoclonal gammopathy of any concentration. The remaining cases may be IgA, IgM, or non-secreting LPL. Immunophenotyping is required for diagnosis
  • Age greater than or equal to 18 years
  • ECOG performance status of 0-2
  • Able to comprehend the investigational nature of the protocol and provide informed consent

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 110 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • National Institutes of Health Clinical CenterBethesda, Egyesült ÁllamokContact: Ingrid FreyRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Background

A teljes eredeti leírásKevesebb

The development of new technologies now allow scientists to investigate the molecular basis and clinical manifestations of monoclonal B cell lymphocytosis (MBL), chronic lymphocytic leukemia(CLL)/small lymphocytic lymphoma (SLL), lymphoplasmacytic lymphoma (LPL)/Waldenstrom macroglobulinemia (WM), and splenic marginal zone lymphoma (SMZL). Applying these methods in a natural history study can help identify processes involved in disease progression, and possibly lead to the discovery or validation of treatment targets.

Objectives

Study the history of MBL/CLL/SLL/LPL/WM/SMZL in patients prior to and after treatment. Characterize clinical, biologic and molecular events of disease stability and progression of patients enrolled on this protocol.

Eligibility:

* Diagnosis of CLL/SLL and on treatment/previously treated/nearing treatment * Diagnosis of LPL/WM * As of February 5, 2025, patients with MBL and SMZL will no longer be enrolled. * Age greater than or equal to 18 years. * ECOG performance status of 0-2.

Design

Patients are typically followed every 6 to 24 months in the clinic and have blood drawn. Patients may be asked to undergo additional testing, including bone marrow biopsy and aspiration, lymph node biopsy, positron emission tomography, and CT and MRI scans. Some of these tests (e.g., blood draw) may be required to monitor CLL/SLL and LPL/WM. Other tests (e.g., lymph node biopsy) may not be clinically indicated, but patients may be asked to undergo these procedures for research purposes.

No treatment will be administered on this study. If a patients requires treatment for their cancer, available NIH clinical trials and alternative treatment options will be discussed with the patient.

...

A vizsgálat csoportja

  • Patients

    Patients with monoclonal B cell lymphocytosis (MBL), chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL), lymphoplasmacytic lymphoma (LPL)/Waldenstr(SqrRoot)(Delta)m macroglobulinemia (WM), and splenic marginal zone lymphoma (SMZL).

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT00923507: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. november 12.