Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült ÁllamokFázis nélkül

Comprehensive Omics Analysis of Pediatric and Adult Solid Tumors and Establishment of a Repository for Related Biological Studies

A legfontosabb adatok

Ki végzi
National Cancer Institute (NCI)
Hol
Bethesda, Charlotte, New York, Orange és Washington D.C. (Egyesült Államok)Mind a 5 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
6035 fő, tervezett
Kezdés
2010. ápr. 21.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 3 csoport
A regiszteradat frissítve
2026. október 16.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat gyermekeket és felnőtteket keres, akiknek bármilyen daganata, rákos vagy rák előtti betegsége van, valamint közeli vérrokonaikat és néhány egészséges önkéntest. A vizsgálat plusz mintákat, például vért vagy daganatszövetet tárol kutatáshoz.

Életkor
4 hetes kortól, felső korhatár nincs megadva.
Nem
Minden nemű személy részt vehet.
A betegség stádiuma
Bármilyen daganat, rosszindulatú betegség, rák előtti állapot vagy feltételezett rák előtti családi szindróma, bármilyen életkorban.

A részvétel fő kizáró okai

  • Az egészséges önkéntesek kórtörténetében nem szerepelhet daganatos betegség.
  • Az egészséges önkéntesek családtagját nem kezelhetik éppen daganatos betegséggel.

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 11 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Parent/caregiver of a participating pediatric or adult patient who is being treated for, or who has previously been treated for any form of pediatric cancer
  • Must be able to give consent and sign the informed consent document
  • Able to understand the English language

Ki nem vehet részt

  • None

Egyéb feltételek

  • SUBJECT INCLUSION CRITERIA:; Pediatric or adult subjects with one of the following:
  • Diagnosis of any tumor, malignancy, pre-malignant disorder, or suspected premalignant familial syndromes, regardless, of patient age
  • Biological relatives of any patient with a tumor, malignancy, pre-malignant disorder, or suspected familial pre-malignant syndrome, regardless of patient age or the diagnosis of an adult malignancy or pre-malignant disorder
  • Healthy Volunteer without history of malignancy nor a family member currently being treated for cancer who are undergoing surgery, treatment or during well visits
  • Biospecimens can be collected with minimal additional risk to the subject during sampling or procedures required for routine patient care
  • Human samples, specimens and data collected on IRB approved protocols that are now closed
  • Ability of subject, Legally Authorized Representative (LAR), or parent/legal guardian of children <=18 to understand and be willing to sign an IRB-approved informed consent document that permits the use of the tumor and other samples for genomic-based molecular characterization projects

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • National Institutes of Health Clinical CenterBethesda, Egyesült ÁllamokContact: Donna B Bernstein, R.N.Résztvevőt keres
  • Carolinas Medical Center/ Levine Children's HospitalCharlotte, Egyesült ÁllamokContact: Donna B Bernstein, R.N.No longer taking part
  • Tisch Cancer Institute, Mount Sinai Medical CenterNew York, Egyesült ÁllamokContact: Donna B Bernstein, R.N.No longer taking part
  • Children's Hospital of Orange County (CHOC Children's)Orange, Egyesült ÁllamokContact: Donna B Bernstein, R.N.No longer taking part
  • Children's National Medical CenterWashington D.C., Egyesült ÁllamokContact: Donna B Bernstein, R.N.No longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Background:

A teljes eredeti leírásKevesebb

- Laboratory investigators who are studying common childhood cancers are interested in developing a tissue repository to collect and store blood, serum, tissue, urine, or tumors of children who have cancer or adults who have common childhood cancers. To develop this repository, additional samples will be collected from children and adults who have been diagnosed with common childhood cancers such as leukemia and tumors of the central nervous system.

Objectives:

- To collect and store blood, serum, tissue, urine, or tumor samples of children who have cancer or adults who have common childhood cancers.

Eligibility:

* Individuals who have been diagnosed with a common childhood cancer (e.g., leukemia) regardless of patient age. * Children, adolescents, and adults who have been diagnosed with a type of cancer more commonly found in adults.

Design:

* Extra blood, serum (the liquid part of blood), tissue, urine, or tumor samples will be collected from participants at a time when sampling is required for medical care or as part of a research study. * No additional procedures will be performed for the sole purpose of obtaining additional tumor tissue, aside from what is required for clinical care.

A vizsgálat 3 csoportja

  • 1/Cohort 1

    Adult or Pediatric subjects, with any malignancy, pre-malignancy, suspected malignancy, family history of malignancy, or without malignancy undergoing surgery or well visit.

  • 2/Cohort 2

    Human samples, specimens and data collected on IRB approved protocols that are now closed

  • 3/Cohort 3

    Parent/caregiver of a participating pediatric or adult subject who is being treated for, or who has previously been treated for any form of pediatric cancer.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. október 16.