Characterization of the Mechanisms of Resistance to Azacitidine
A legfontosabb adatok
- Hol
- Monaco (Monaco)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek magas kockázatú myelodysplasiás szindrómájuk vagy többvonalú dysplasiával járó akut myeloid leukémiájuk van, és kaptak már Azacitidine-kezelést.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki csatlakozhat.
- A betegség stádiuma
- Magas kockázatú vagy Intermediate 2 MDS (IPSS szerint), illetve többvonalú dysplasiával járó AML (WHO-besorolás szerint).
- Korábbi kezelés
- Legalább három-hat ciklus Azacitidine-kezelés.
A részvétel fő kizáró okai
- Más kemoterápiás kezelés, akár önmagában, akár kombinációban
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Monaco
- CH Princesse GraceMonaco, MonacoContact: Vanina OLIVERI, Project ManagerRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Centre Hospitalier Universitaire de Nice
- Azonosító
- NCT01210274
- A regiszteradat frissítve
- 2025. március 19.
- Eredeti leírás
Myelodysplastic syndromes (MDS) are frequent diseases in elderly patients (median age: 71 years). IPSS classification defines low risk (Low and Intermediate 1), and high risk (Intermediate 2 and High) MDS. High-risk MDS (MDS-HR) have a high risk of transformation into acute leukemia with multilineage dysplasia (AML-DML). The success of Azacitidine has been mainly achieved through a rigorous empirical and clinical research, but the molecular mechanisms by which this molecule exerts its effects remain poorly characterized. The primary mode of action of Azacytidine is through DNA demethylation, and integration in to mRNA that favor traduction inhibition. The impact of this molecule on various cell death programs involved in the elimination of leukemic cells : apoptosis and autophagy is currently poorly known.A teljes eredeti leírásKevesebb
Characterization of the Mechanisms of Action of Resistance to Azacitidine in High-risk Myelodysplastic Syndromes and Acute Myeloid Leukemia With Multilineage Dysplasia
Myelodysplastic syndromes (MDS) are frequent diseases in elderly patients (median age: 71 years). IPSS classification defines low risk (Low and Intermediate 1), and high risk (Intermediate 2 and High) MDS. High-risk MDS (MDS-HR) have a high risk of transformation into acute leukemia with multilineage dysplasia (AML-DML). The success of Azacitidine has been mainly achieved through a rigorous empirical and clinical research, but the molecular mechanisms by which this molecule exerts its effects remain poorly characterized. The primary mode of action of Azacytidine is through DNA demethylation, and integration in to mRNA that favor traduction inhibition. The impact of this molecule on various cell death programs involved in the elimination of leukemic cells : apoptosis and autophagy is currently poorly known.
The research program and clinical studies we proposed focus on two major aspects:
- Main objective: Molecular mechanism of action and resistance to Azacitidine: Role of apoptosis versus autophagy.
- Secondary Objective: Reversion of Azacytidine resistance using different drugs targeting apoptosis and/or autophagy. Our laboratory has identified new molecules to selectively induce different types of cell death (apoptosis or autophagy).
Bevonási feltételek: Age ≥ 18 years; High Risk or Intermediate 2 MDS (IPSS); AML-MD (WHO classification); Treatment with minimum three to six cycles of Azacitidine; Informed consent form signed.
Kizáró feltételek: Treatment with others chemotherapies alone or in association.