Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: NémetországFázis nélkül

Prospective Cohort With Incident Stroke

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Ludwig-Maximilians - University of Munich
Hol
Berlin és Munich (Németország)Mind a 2 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
850 fő, tervezett
Kezdés
2011. febr.
Várható befejezés
2027. dec.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2024. március 19.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek az elmúlt 7 napban volt az első iszkémiás agyi infarktusuk, és beszélnek németül. A résztvevőket 36 hónapig követik.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Nemtől függetlenül mindenki részt vehet
A betegség stádiuma
Első alkalommal bekövetkezett akut iszkémiás stroke, amely az elmúlt 7 napban kezdődött

A részvétel fő kizáró okai

  • Korábban már volt agyi infarktusa
  • Agydaganata vagy agyi áttéte van
  • Beavatkozásos vagy AMG-vizsgálatban vesz részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 8 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age ≥18 years
  • Language: German
  • First ever acute ischemic stroke that occurred with stroke onset in the last 7 days
  • Written informed consent by patient prior to study participation
  • Willingness to participate in follow-up

Ki nem vehet részt

  • Prior stroke (definition according to WHO criteria)
  • Patients presenting brain tumour or brain metastasis
  • Participation in an intervention- / AMG-study

Helyszínek itt: Németország

  • Center for Stroke Research Berlin, Charité Universitätsmedizin BerlinBerlin, NémetországContact: Martin Dichgans, Prof.No longer taking part
  • Interdisciplinary Stroke Center Munich, Klinikum der Universität MünchenMunich, NémetországContact: Martin Dichgans, Prof.Résztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The primary aim of the study is to derive and validate risk scores for vascular endpoints (recurrent stroke, myocardial infarction, and other complications of stroke) and for death following an incident stroke. For this purpose patients with an incident stroke will be followed for 36 months with additional assessments at 3, 12, 24 and 36 months.

A vizsgálat csoportja

  • First ever acute ischemic stroke

    Patients over 18 years and without prior stroke according to WHO criteria, displaying an ischemic stroke, onset within the last 7 days, language German

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2024. március 19.