Specimen Collection From Pregnant Women at Increased Risk for Fetal Aneuploidy
A legfontosabb adatok
- Hol
- Birmingham, Camden, Charleston, Chicago, Detroit, Grand Rapids, Iowa City, Los Angeles és San Diego (Egyesült Államok)Mind a 12 helyszín megnézése
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- University of Alabama BirminghamBirmingham, Egyesült ÁllamokContact: Rachel CopperRésztvevőt keres
- The Cooper Health SystemCamden, Egyesült ÁllamokContact: Clare HansonRésztvevőt keres
- Medical University of South CarolinaCharleston, Egyesült ÁllamokContact: Betty OswaldRésztvevőt keres
- Reproductive Genetics InstituteChicago, Egyesült ÁllamokContact: Denise GinsbergRésztvevőt keres
- Henry Ford HospitalDetroit, Egyesült ÁllamokContact: Ellen MartindellRésztvevőt keres
- Spectrum HealthGrand Rapids, Egyesült ÁllamokContact: Yvonne EdgerlyRésztvevőt keres
- University of Iowa Health CareIowa City, Egyesült ÁllamokContact: Diedre FleenerRésztvevőt keres
- Cedars-Sinai Medical CenterLos Angeles, Egyesült ÁllamokContact: Deebra Smith, MDRésztvevőt keres
- Sharp-Rees Stealy Medical GroupSan Diego, Egyesült ÁllamokContact: Mary LaPageRésztvevőt keres
- Specialty Obstetrics of San DiegoSan Diego, Egyesült ÁllamokContact: Deborah MaloneRésztvevőt keres
- UCSDSan Diego, Egyesült ÁllamokContact: Jason ChibuckRésztvevőt keres
- Women's Health Care ResearchSan Diego, Egyesült ÁllamokContact: Nora MartinezRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Sequenom, Inc.
- Azonosító
- NCT01429389
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 9.
- Eredeti leírás
The specimen collection is designed for the purpose of the development of a noninvasive prenatal test for T21.A teljes eredeti leírásKevesebb
Collection of Whole Blood Specimens From Pregnant Women at Increased Risk of Fetal Chromosomal Abnormality for Use in Development of a Noninvasive Prenatal Test in the Detection of the Relative Quantity of Chromosomal Material in Circulating Cell-Free DNA Extracted From Maternal Plasma
The specimen collection is designed for the purpose of the development of a noninvasive prenatal test for T21.
Bevonási feltételek: pregnant between 10 and 22 weeks gestation; 18 years of age or older; provides signed and dated informed consent; subject is at increased risk for fetal aneuploidy; subject is willing to undergo a CVS and/or amniocentesis procedure for the purpose of genetic analysis; subject agrees to provide the genetic results of the invasive procedure.
Kizáró feltételek: Previous sample donation under this protocol; Fetal demise at time of specimen sampling.