NCT01461837Fut, nem toboroz2. fázis
Haplo T-Cell Depleted Transplantation in High-Risk Sickle Cell Disease
Familial Haploidentical T-Cell Depleted Transplantation in High-Risk Sickle Cell Disease (IND 14359)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 8.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study is being done to determine the safety and outcome (long-term control) of a high-dose chemotherapy regimen followed by an infusion of CD34 selected (immune cells) stem cells from a partially matched adult family member donor, called haploidentical stem cell transplantation, in high-risk sickle cell disease patients. Funding Source - FDA OOPD
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 21 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2011. okt. 19.
- Kezdés
- 2012. jan.
- Elsődleges befejezés
- 2025. dec.
- Fő szponzor
- New York Medical College
- Betegségek
- Sarlósejtes vérszegénység
- NCT-szám
- NCT01461837
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Bevont résztvevők: 21
- 2012. jan. és az elsődleges befejezés (2025. dec.) között
- 6 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Karnofsky/Lansky (age appropriate) Performance Score <50% (hemiplegia alone secondary to a previous stroke is not an exclusion)
- Previously received a HSCT
Más betegség
- SCD Patients with documented uncontrolled infection
Egyéb
- Females who are pregnant or breast-feeding
- SCD patients who have an unaffected HLA matched family donor willing to proceed to donation
- Demonstrated lack of compliance with medical care.
- Clinically significant fibrosis or cirrhosis of the liver
Kiket keres a vizsgálat
- Homozygous Hemoglobin S Disease, or Hemoglobin S Beta0/+ thalassemia
- Patients must demonstrate one or more of the following Sickle Cell Disease Complications
- Clinically significant neurologic event (stroke) or any neurologic deficit lasting >24 hours that is accompanied by an infarct on cerebral MRI
- Minimum of two episodes of acute chest syndrome.
- Recurrent painful events (at least 3 in the 2 years prior to enrollment).
- Abnormal TCD study requiring starting on chronic transfusion therapy.
- At least one silent infarct lesion on a MRI scan of the head.
- A familial haploidentical donor without homozygous sickle cell disease
- Adequate organ function (renal, liver, cardiac and pulmonary function)
- Karnofsky or Lansky (age appropriate) Performance Score ≥50%
- Liver biopsy is optional to assess for iron overload in chronically transfused patients.
Életkor a regiszterben: 2 év – 20 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (6)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Lurie Children's Hospital | Chicago | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| University of California Los Angeles (UCLA). | Los Angeles | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Medical College of Wisconsin/Children's Hospital of Wisconsin | Milwaukee | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Children's Hospital and Research Center Oakland | Oakland | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Washington University/St. Louis Children's Hospital | St Louis | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| New York Medical College | Valhalla | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.