Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT01461837Fut, nem toboroz2. fázis

Haplo T-Cell Depleted Transplantation in High-Risk Sickle Cell Disease

Familial Haploidentical T-Cell Depleted Transplantation in High-Risk Sickle Cell Disease (IND 14359)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 8.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is being done to determine the safety and outcome (long-term control) of a high-dose chemotherapy regimen followed by an infusion of CD34 selected (immune cells) stem cells from a partially matched adult family member donor, called haploidentical stem cell transplantation, in high-risk sickle cell disease patients. Funding Source - FDA OOPD

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
21 (tényleges)
Első benyújtás
2011. okt. 19.
Kezdés
2012. jan.
Elsődleges befejezés
2025. dec.
Fő szponzor
New York Medical College
NCT-szám
NCT01461837

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 21
  • 2012. jan. és az elsődleges befejezés (2025. dec.) között
  • 6 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Karnofsky/Lansky (age appropriate) Performance Score <50% (hemiplegia alone secondary to a previous stroke is not an exclusion)
  • Previously received a HSCT

Más betegség

  • SCD Patients with documented uncontrolled infection

Egyéb

  • Females who are pregnant or breast-feeding
  • SCD patients who have an unaffected HLA matched family donor willing to proceed to donation
  • Demonstrated lack of compliance with medical care.
  • Clinically significant fibrosis or cirrhosis of the liver

Kiket keres a vizsgálat

  • Homozygous Hemoglobin S Disease, or Hemoglobin S Beta0/+ thalassemia
  • Patients must demonstrate one or more of the following Sickle Cell Disease Complications
    • Clinically significant neurologic event (stroke) or any neurologic deficit lasting >24 hours that is accompanied by an infarct on cerebral MRI
    • Minimum of two episodes of acute chest syndrome.
    • Recurrent painful events (at least 3 in the 2 years prior to enrollment).
    • Abnormal TCD study requiring starting on chronic transfusion therapy.
    • At least one silent infarct lesion on a MRI scan of the head.
  • A familial haploidentical donor without homozygous sickle cell disease
  • Adequate organ function (renal, liver, cardiac and pulmonary function)
  • Karnofsky or Lansky (age appropriate) Performance Score ≥50%
  • Liver biopsy is optional to assess for iron overload in chronically transfused patients.

Életkor a regiszterben: 2 év – 20 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (6)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Lurie Children's HospitalChicagoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of California Los Angeles (UCLA).Los AngelesEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Medical College of Wisconsin/Children's Hospital of WisconsinMilwaukeeEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Children's Hospital and Research Center OaklandOaklandEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Washington University/St. Louis Children's HospitalSt LouisEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
New York Medical CollegeValhallaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.