National Eye Institute Biorepository for Retinal Diseases
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- National Eye Institute (NEI)
- Hol
- Bethesda (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 650 fő, tervezett
- Kezdés
- 2012. jún. 18.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses, 2 csoport
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 26.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan embereket keres, akiknek ideghártya- (retina-) betegsége van, akár diagnosztizált, akár még nem diagnosztizált, valamint egészséges, szembetegség nélküli embereket, akik összehasonlításként részt vehetnek. Egészségügyi adatokat, vér- és szövetmintákat gyűjtenek kutatáshoz. Kezelést nem adnak.
- Életkor
- 2 évestől 120 évesig
- Nem
- Minden nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Diagnosztizált vagy még nem diagnosztizált retinabetegség. Retinabetegség nélküli emberek is részt vehetnek összehasonlító személyként, főleg az időskori makuladegenerációval (AMD) és a cukorbetegség okozta retinopátiával való összehasonlításhoz.
A részvétel fő kizáró okai
- Nem tud vagy nem akar olyan beleegyező nyilatkozatot adni, amely legalább egy vérminta levételét tartalmazza.
- Nem tud vagy nem akar olyan beleegyező nyilatkozatot adni, amely engedi az NIH orvosi feljegyzéseinek és klinikai mintáinak kutatási célú használatát.
- Az egész testet érintő (szisztémás) betegsége van, ezért nem lehet megfelelő szemvizsgálatot vagy kezelést végezni.
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb
Ki nem vehet részt
- Have a systemic disease that compromises the ability to provide adequate ophthalmologic examination or treatment
- Participants will not be eligible if they:
- Are unable or unwilling to give informed consent that includes collection and study of at least one peripheral blood sample
- Are unable or unwilling to give informed consent that includes use of NIH medical records and clinical samples for research
Egyéb feltételek
- INCLUSION CRITERIA:; Participants will be eligible if they:
- Have the ability to understand and sign an informed consent or have a parent/legal guardian to do so if they are minor children
- Manifest diagnosed or undiagnosed retinal disease(s), or could serve as an unaffected control suitable for comparison to participants with various retinal diseases, particularly AMD and diabetic retinopathy (taking into account matching factors such as age and past ocular history)
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 2 és 120 év között vagy?
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- National Institutes of Health Clinical CenterBethesda, Egyesült ÁllamokContact: Sheena JoseRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Background:
A teljes eredeti leírásKevesebb
- To understand diseases of the retina and the eye, information is needed about people with and without such diseases. Researchers want to study these people and follow them over time. They also want to study body tissues and blood to understand the nature of eye disease. Studying genes, cells, and tissues may help them understand why some people get eye problems and others do not, or why some people respond to treatment while others do not. Researchers want to collect physical samples and personal data to develop a National Eye Institute database.
Objectives:
- To collect health information and blood and tissue samples from people with and without eye diseases, to be used in research studies.
Eligibility:
* Individuals at least 2 years of age with different types of eye disease. * Healthy volunteers with no history of eye disease.
Design:
* Participants may be recruited from National Eye Institute studies or may be referred from other sources. * Participants will be screened with a physical exam and medical history. They will also have a full eye exam. Questions will be asked about family medical history, especially about eye disease. * Blood samples will be collected. Other samples, such as saliva, tears, hair, stool, and urine, may be collected as needed. Adult participants may also provide a skin sample. * Tissue or fluid from eye collected as part of eye care or treatment may also be added to the database. * No treatment will be provided as part of this study.
A vizsgálat 2 csoportja
- Cohort 1
Participants with age-related macular degeneration (AMD), diabetic retinopathy, and other retinal diseases.
- Cohort 2
Participants without any retinal diseases.
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- NEI Intramural Biorepository for Retinal Diseases
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT01496625: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 26.