Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT01499888Fut, nem toboroz1/2. fázis

Ph I/II Study of Allogeneic SCT for Clinically Aggressive Sickle Cell Disease (SCD)

Phase I/II Study of Allogeneic Stem Cell Transplantation to Treat Clinically Aggressive Sickle Cell Disease (SCD)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 8.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The investigators propose to determine the engraftment and transplant related morbidity and mortality after a non-myeloablative allogeneic hematopoietic stem cell transplant protocol using immune- suppressive agents and low-dose total body irradiation (TBI) without standard chemotherapy in patients with aggressive sickle cell disease who are not candidates for or experienced complications from hydroxyurea therapy. Fully HLA matched siblings will be used as donors for hematopoietic stem cells to reduce the risk of morbidity and mortality in this cohort of patients.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
45 (tényleges)
Első benyújtás
2011. nov. 23.
Kezdés
2011. nov. 11.
Elsődleges befejezés
2028. szept. 23.
Fő szponzor
University of Illinois Chicago
NCT-szám
NCT01499888

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Bevont résztvevők: 45
  • 2011. nov. 11. és az elsődleges befejezés (2028. szept. 23.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with sickle cell disease, subtype Hgb SS, SC, or SB disease who are on chronic transfusion therapy for a prior stroke or those patients who were intolerant of hydroxyurea therapy or were being treated with hydroxyurea therapy and were complicated by at least one of the following:
    • Stroke or central nervous system event lasting longer than 24 hours
    • Frequent vaso-occlusive pain episodes, defined as ≥ 3 per year severe enough to interfere with the patient's normal daily function or require medical attention in the clinic, emergency room, acute care center, or hospital
    • Recurrent episodes of priapism, defined as ≥ 2 per year requiring emergency room visits
    • Acute chest syndrome with recurrent hospitalizations, defined as ≥ 2 lifetime events
    • Red-cell alloimmunization (≥ 2 antibodies) during longterm transfusion therapy
    • Bilateral proliferative retinopathy with major visual impairment in at least one eye
    • Osteonecrosis of 2 or more joints
    • Sickle cell nephropathy
    • Stage I or II sickle lung disease
    • Symptoms of pulmonary hypertension and mean pulmonary artery pressure > 25mmHg
  • Age 16-60 years
  • Karnofsky performance status of 70 or higher
  • Adequate cardiac function, defined as left ventricular ejection fraction ≥ 40%
  • Adequate pulmonary function, defined as diffusion lung capacity of carbon monoxide ≥ 50%
  • Estimated GFR ≥ 30mL/min as calculated by the modified MDRD equation
  • ALT ≤ 3x upper limit of normal
  • No evidence of chronic active hepatitis or cirrhosis
  • HIV-negative
  • Patient is not pregnant
  • History of compliance with medications and medical care
  • Patient is able and willing to sign informed consent
  • Patient has an HLA-identical matched related donor

Életkor a regiszterben: 16 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Illinois at ChicagoChicagoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.