Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: MexikóFázis nélkül

Product Surveillance Registry

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Medtronic
Hol
Mexico City (Mexikó)A helyszín megnézéseMég 40 másik országban, 394 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
100 000 fő, tervezett
Kezdés
2012. jan.
Várható befejezés
2040. jan.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2026. október 20.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan embereket keres, akik már használnak vagy hamarosan kapnak egy forgalomban lévő Medtronic terméket, hogy nyomon kövessék a termék biztonságosságát és teljesítményét.

Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
Korábbi kezelés
A személy Medtronic termékkel kezelt, vagy kezelni fogják, és a termék szerepel a regiszterben. A kezelés kezdetéhez képest a beválogatási időablakon belül kell lennie, vagy meg kell felelnie az utólagos beválogatás feltételeinek.

A részvétel fő kizáró okai

  • Akit nem lehet elérni a követéshez
  • Akire a helyi jogszabály kizáró feltételei vonatkoznak
  • Aki már részt vesz, vagy részt akar venni egy másik gyógyszer- vagy eszközvizsgálatban, amely torzíthatja az eredményeket

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patient or legally authorized representative provides written authorization and/or consent per institution and geographical requirements
  • Patient has or is intended to receive or be treated with an eligible Medtronic product
  • Patient within enrollment window relative to therapy initiation or meets criteria for retrospective enrollment

Ki nem vehet részt

  • Patient is currently enrolled in or plans to enroll in any concurrent drug and/or device study that may confound results
  • Patient who is, or will be, inaccessible for follow-up
  • Patient with exclusion criteria required by local law

Helyszínek itt: Mexikó

Még 40 másik országban, 394 helyszínen

  • Mexico CityHospital not named in the registryContact: Medtronic Product Surveillance RegistryRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of the Registry is to provide continuing evaluation and periodic reporting of safety and effectiveness of Medtronic market-released products. The Registry data is intended to benefit and support interests of patients, hospitals, clinicians, regulatory bodies, payers, and industry by streamlining the clinical surveillance process and facilitating leading edge performance assessment via the least burdensome approach.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Medtronic Product Surveillance Registry
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. október 20.