Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: GuadeloupeFázis nélkül

COsegregation of VARiants in Panel of Genes

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Institut Curie
Hol
Pointe-à-Pitre (Guadeloupe)A helyszín megnézéseMég 4 másik országban, 61 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
11 000 fő, tervezett
Kezdés
2012. júl. 2.
Várható befejezés
2038. jan. 2.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • salivary kit
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 1.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknél egy rákgenetikai vizsgálat során bizonyos génvariánst találtak, valamint a rokonaikat, rákbetegséggel vagy anélkül.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Nemtől függetlenül részt vehet bárki
Biomarker vagy leletérték
Az indexbetegeknél a nemzeti szakértői csoport által kiválasztott, 3-as, 4-es vagy hipomorf 5-ös osztályba sorolt génvariáns szükséges. A 4-es vagy hipomorf 5-ös osztályú variánsoknál a rokonoknak lehet már eredménye a variánsra.

A részvétel fő kizáró okai

  • Kiskorúak
  • Szabadságuktól megfosztott vagy gondnokság alatt álló személyek, a kuratórium alatt állókat is beleértve
  • Akik nem adtak aláírt, írásbeli beleegyezést

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Index cases:
  • A person carrying a variant of interest in a gene analyzed in a diagnostic setting by one of the laboratories within the Genetics and Cancer Group (GGC)-Unicancer network, classified as class 3, 4 or hypomorphic class 5, and selected by the national expert group for the gene concerned
  • Age ≥ 18 years
  • Signed written inform consent "index case"; Related parties:
  • Any relative of an index case with cancer
  • Any relative without cancer related to an index case, selected by the investigators, according to family structure and degree of related compared to the index case
  • For class 4 and hypomorphic class 5 variants; relatives currently undergoing analysis or having already obtained a test result for the variant of interest as part of clinical care
  • Age ≥ 18 years
  • Information and signature of the informed consent "selected relatives"

Ki nem vehet részt

  • Minors
  • Persons deprived of liberty or under guardianship (including curators)
  • Absence of signed written inform consent

Helyszínek itt: Guadeloupe

Még 4 másik országban, 61 helyszínen

  • CHU de Pointe à PitrePointe-à-Pitre, GuadeloupeContact: Marilyn LACKMY-PORT-LIS, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The aim of the COVAR project is to achieve reliable classification of as many variants of interest as possible from the French OncoGenetics Database (FrOG, https://frog-db.fr/) in order to use them for the genetic counseling. The results obtained through this study will have a major impact on clinical management of the patients and their families conducting in some cases to propose a prophylactic surgery.

A vizsgálat csoportja

  • CovarEgyéb csoport

    Kezelés: salivary kit

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Study of Family COsegregation of Nucleotide VARiants in the Panel of Genes to Validate Their Use in Genetic Counseling
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 1.