Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT01757418Befejeződött1/2. fázis

Intravenous Gammaglobulin for Sickle Cell Pain Crises

Phase 1-2 Trial of Gamunex (Intravenous Gammaglobulin) for Sickle Cell Acute Pain

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 31.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to determine whether Intravenous Immunoglobulin (IVIG) is safe and effective in the acute treatment of pain crises in sickle cell disease. Funding Source: Food and Drug Administration (FDA), Office of Orphan Products Development (OOPD)

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
300 (tényleges)
Első benyújtás
2012. nov. 8.
Kezdés
2008. nov.
Elsődleges befejezés
2024. dec. 18.
Fő szponzor
Albert Einstein College of Medicine
NCT-szám
NCT01757418

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Bevont résztvevők: 300
  • 2008. nov. és az elsődleges befejezés (2024. dec. 18.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Concomitant acute process, including acute chest syndrome, potential serious infection, or clinically significant bleeding
  • Any clinical evidence of prior stroke
  • Prior thromboses or current estrogen use
  • Current participation in another investigational drug study
  • Previous participation in current study less than 3 months ago
  • Current treatment with chronic transfusion

Más betegség

  • Fever > 38.5° C and clinical suspicion of infection
  • Known condition associated with renal dysfunction including but not limited to diabetes mellitus, uncontrolled hypertension, multiple myeloma, and congestive heart failure
  • Known Immunoglobulin A (IgA) deficiency or known allergy to gamma globulin
  • Documented history of illicit (e.g., heroin, cocaine) drug abuse
  • Subject is otherwise not an appropriate study candidate, in the investigator's judgement, such as concern for opioid addiction or comorbid psychiatric diagnoses that may contribute to secondary gain in prolonged use of opioids or hospital stay
  • Right to left cardiac shunting due to patent foramen ovale or other anatomic cause

Laborértékek

  • Serum alanine aminotransferase >4x Upper Limit of Normal (ULN)
  • Serum creatinine ≥1.3 mg/dL (or > than 95th percentile for age) or >300 mg/dL protein in spot urinalysis
  • Hb < 5 g/dL or > 10 g/dL

Életkor

  • Known magnetic resonance imaging/angiography (MRI/A) evidence of stroke or clinically significant central nervous system (CNS) vasculopathy at any age (Imaging done if clinically indicated)

Egyéb

  • Current estrogen use
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Current enrollment in a hypertransfusion program
  • Vaccination with a live attenuated virus in the preceding 6 weeks
  • Greater than 24 hours from time of presentation to the hospital for VOC
  • Atrial fibrillation

Kiket keres a vizsgálat

  • Documented Sickle Cell Disease (SS or S-β thalassemia genotype)
  • Age 12-65 years for Phase 1 (Completed), 6-13.99 years for Phase 2 (Ongoing)
  • Normal stroke risk as assessed by transcranial Doppler (TCD). A normal TCD in subjects 16 years of age and younger within the year prior to study drug administration are required
  • Uncomplicated acute vaso-occlusive crisis requiring hospital admission and parenteral narcotic analgesics
  • If prescribed Voxelotor: Consistent daily use of voxelotor in the past week AND able to continue Voxelotor inpatient OR no reported use in prior week

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Each subject must fulfill each of the following Inclusion/Exclusion criteria at screening and continue to fulfill these criteria prior to dosing:

Életkor a regiszterben: 6 év – 13 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Montefiore Medical CenterThe BronxEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.