Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: NémetországFázis nélkül

PsoBest - The German Psoriasis Registry

A legfontosabb adatok

Hol
Hamburg (Németország)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek plakkos psoriasisa vagy psoriaticus arthritise van, és első alkalommal kezdenek szisztémás pikkelysömör elleni gyógyszert. Hosszú távon követik őket.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem részt vehet
A betegség stádiuma
Bőrgyógyász által igazolt plakkos psoriasis vagy psoriaticus arthritis (a regiszter leírása szerint középsúlyos vagy súlyos)
Korábbi kezelés
Egy adott szisztémás gyógyszert első alkalommal kapnak

A részvétel fő kizáró okai

  • Nincs beleegyező nyilatkozat
  • A regiszterbe lépés napján klinikai vizsgálatban vesz részt
  • Nem elég jó a német nyelvtudás

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Helyszínek itt: Németország

  • Nationwide group of dermatological centers, hospitals and medical officesHamburg, NémetországContact: Matthias Augustin, Prof. Dr.Résztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Azonosító
NCT01848028
A regiszteradat frissítve
2026. október 27.
Eredeti leírás
Treatment of moderate to severe Psoriasis (Pso) and Psoriasis-Arthritis (PsA) is largely confined to systemic therapy in Germany. Systemic therapy includes conventional systemic therapy (e.g. fumaric acids, methotrexate, ciclosporin A) and biological treatment (e.g. adalimumab, etanercept). While short- and middle-term efficacy of most systemic treatments has been shown in clinical studies (and is incorporated in international guidelines), knowledge about long-term outcomes, optimal treatment and effectiveness under real-world conditions is still missing. PsoBest, the German registry on the treatment of moderate to severe Pso and PsA started in 2008 and documents the long-term course of patients being administered any biologic or conventional systemic antipsoriatic drug authorized in Germany for the first time. The registry evaluates the long-term course of 3,500 patients with Pso and PsA treated with systemic antipsoriatics.A teljes eredeti leírásKevesebb

Long-Term Benefits and Safety of Systemic Psoriasis Therapy: German Registry on the Treatment of Psoriasis With Biologics and Systemic Therapeutics

Treatment of moderate to severe Psoriasis (Pso) and Psoriasis-Arthritis (PsA) is largely confined to systemic therapy in Germany. Systemic therapy includes conventional systemic therapy (e.g. fumaric acids, methotrexate, ciclosporin A) and biological treatment (e.g. adalimumab, etanercept). While short- and middle-term efficacy of most systemic treatments has been shown in clinical studies (and is incorporated in international guidelines), knowledge about long-term outcomes, optimal treatment and effectiveness under real-world conditions is still missing. PsoBest, the German registry on the treatment of moderate to severe Pso and PsA started in 2008 and documents the long-term course of patients being administered any biologic or conventional systemic antipsoriatic drug authorized in Germany for the first time. The registry evaluates the long-term course of 3,500 patients with Pso and PsA treated with systemic antipsoriatics.

Bevonási feltételek: patients with diagnosis of plaque-type psoriasis or psoriasis arthritis confirmed by a dermatologist; age ≥ 18 years; being administered a specific systemic drug for the first time; informed consent to participate; sufficient language skills (German).

Kizáró feltételek: lack of informed consent; patients being participants of clinical trials at the day of admission to the registry (if a patient is included into a clinical trial during the registry follow-ups, the patient data will be recorded, but analysed separately).

ClinicalTrials.gov NCT01848028