NCT01866371Toboroz
High Resolution Retinal Imaging
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 5.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Studying the morphology and function of the normal and diseased retina in vivo is needed for advancing the detection, diagnosis, and treatment of retinal disease. This protocol uses an adaptive optics scanning laser ophthalmoscope (AOSLO) to image the normal and diseased retina with individual cellular resolution non-invasively. The primary objective of this study is to obtain and analyze high-resolution images of the retina, in particular by imaging the cone photoreceptor mosaic, the retinal vasculature and other retinal layers. The study design will involve case-control studies, where cases are followed over time. Subjects age 7 and older may be invited to participate. The main research procedure involves retinal imaging with the AOSLO. The primary endpoint is the observation of differences in retinal images between subjects with and without retinal diseases. These changes will be quantified by examining the cell density, size, spacing and regularity of the cone photoreceptor mosaic, as well as examining the differences between other retinal layers.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 600 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2013. máj. 28.
- Kezdés
- 2013. máj.
- Elsődleges befejezés
- 2030. dec.
- Fő szponzor
- University of Pennsylvania
- Betegségek
- Retinitis pigmentosa, Időskori makuladegeneráció
- NCT-szám
- NCT01866371
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 600
- 2013. máj. és az elsődleges befejezés (2030. dec.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Individuals that are at risk to acute glaucoma.
- Individuals that are photophobic and experience adverse psychological reactions to flashes of light.
- Ocular opacities, high refractive error, and high frequency of nystagmus as determined by the study team.
Kiket keres a vizsgálat
- Males or females age 7 years or older.
- Parental/guardian permission (informed consent) and if appropriate, child assent. Child subjects age 7-17 must give assent.
- Reasonable compliance with an imaging protocol as determined by the study personnel.
Életkor a regiszterben: 7 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Pennsylvania | Philadelphia | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.