Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Szaúd-Arábia2/3. fázis

Allogeneic Stem Cell Transplantation for Children and Adolescents With Acute Lymphoblastic Leukaemia

A legfontosabb adatok

Hol
Riyadh (Szaúd-Arábia)A helyszín megnézése
Fázis
2/3. fázis

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan gyermekeket és fiatalokat keres, akiknek akut lymphoblastos leukaemiájuk (ALL) van, de nem B-ALL, teljes remisszióban vannak, és allogén őssejt-átültetésre van szükségük.

Életkor
A diagnóziskor legfeljebb 18 évesek. Az átültetéskor legfeljebb 21 évesek. A nyilvántartásban 1 hónaptól 18 évig szerepel.
Nem
Minden nem részt vehet.
A betegség stádiuma
ALL, kivéve a B-ALL-t. Az átültetés előtt teljes remisszióban van. Allogén őssejt-átültetésre van szükség.
Korábbi kezelés
Korábban nem volt őssejt-átültetése.

A részvétel fő kizáró okai

  • Terhesség
  • A leukaemia mellett másik daganat (másodlagos rosszindulatú daganat)
  • Korábbi őssejt-átültetés
  • Non-Hodgkin-lymphoma
  • Súlyos egyéb betegség, amely miatt a protokoll szerinti kezelés nem lehetséges, vagy a Karnofsky / Lansky pontszám 50% alatti

Gépi kiolvasás: 2026. november 9.

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • What type of cancer has the patient been diagnosed with?
  • Has the patient had a stem cell transplant (a transplant of blood-forming cells from a donor or from their own body)?
  • Is the patient pregnant or breastfeeding?

Forrás: NCT01949129: ki vehet részt

Helyszínek itt: Szaúd-Arábia

  • King Abdullah specialists children hospitalRiyadh, Szaúd-ArábiaRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?
Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
St. Anna Kinderkrebsforschung
Azonosító
NCT01949129EU 2024-512657-24-00
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 4.
Eredeti leírás
The ALL SCTped 2012 FORUM is a multinational, multi-centre, controlled, prospective phase III study for the therapy and therapy optimisation for children and adolescents with ALL in complete morphological remission (CR, less than 5% bone marrow blasts, no blasts in cerebrospinal fluid, no other extramedullary leukemia), who have an indication for HSCT with a myeloablative conditioning regimen.A teljes eredeti leírásKevesebb

The ALL SCTped 2012 FORUM is a multinational, multi-centre, controlled, prospective phase III study for the therapy and therapy optimisation for children and adolescents with ALL in complete morphological remission (CR, less than 5% bone marrow blasts, no blasts in cerebrospinal fluid, no other extramedullary leukemia), who have an indication for HSCT with a myeloablative conditioning regimen.

The stratification of patients in first and following remissions according to the individual transplantation modalities rests upon an indication for allogeneic HSCT and the availability of a suitable donor within the individual transplantation groups.

Bevonási feltételek: Patients with ALL (except for patients with B-ALL) who fulfil the following criteria:; age at diagnosis ≤ 18 years. Age at HSCT ≤ 21 years; indication for allogeneic HSCT; complete remission (CR) before HSCT; written consent of the parents (legal guardian) and, if necessary, the minor patient via "Informed Consent Form"; no pregnancy; no secondary malignancy; no previous HSCT; HSCT is performed in a study participating centre.

Kizáró feltételek: severe concomitant disease that does not allow treatment according to the protocol at the investigator's discretion (e.g. malformation syndromes, cardiac malformations, metabolic disorders); patients who do not fulfil the inclusion criteria; Non Hodgkin-Lymphoma; the whole protocol or essential parts are declined either by patient himself/herself or the respective legal guardian; no consent is given for saving and propagation of anonymous medical data for study reasons; Karnofsky / Lansky score < 50%; subjects unwilling or unable to comply with the study procedures.

ClinicalTrials.gov NCT01949129 · EU CTIS 2024-512657-24-00