Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Dél-KoreaFázis nélkül

Korean College of Rheumatology Biologics and Targeted Therapy Registry

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Seoul National University Hospital
Hol
Seoul (Dél-Korea)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
10 000 fő, tervezett
Kezdés
2012. dec. 1.
Várható befejezés
2030. jún. 30.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • Biologic or targeted synthetic DMARD
A regiszteradat frissítve
2024. április 26.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek reumatoid artritisze, spondylitis ankylopoeticája vagy pikkelysömörös ízületi gyulladása van, és most kezdenek kezelést. Azt követik, mennyire biztonságosak a gyógyszerek a mindennapi ellátásban.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Nemtől függetlenül mindenki csatlakozhat
A betegség stádiuma
Reumatoid artritisz (RA), spondylitis ankylopoetica (AS) vagy pikkelysömörös ízületi gyulladás (PsA). RA esetén a reumatológus úgy ítéli meg, hogy biológiai szerre, célzott szintetikus DMARD-ra vagy hagyományos DMARD-ra van szükség.
Korábbi kezelés
Az AS-sel vagy PsA-val élők biológiai szert vagy célzott szintetikus DMARD-ot kezdenek, újrakezdenek vagy arra váltanak. Aki a szűréskor már szed biológiai szert vagy célzott szintetikus DMARD-ot, nem csatlakozhat.

A részvétel fő kizáró okai

  • RA-s, AS-es vagy PsA-s betegek, akik a szűréskor már biológiai szert vagy célzott szintetikus DMARD-ot szednek
  • Akik nem adnak írásos beleegyezést

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 5 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patients diagnosed with RA, AS or PsA
  • RA deemed by their rheumatologist to require treatment with a biologic or targeted synthetic DMARDs or a conventional DMARD(s)
  • AS or PsA patients who are to initiate, restart or switch to a biologic agent or a targeted synthetic DMARD
  • Patients who provide a written consent of participating in this registry (data collection and review)

Ki nem vehet részt

  • RA, AS, PsA patients who are already on biologics or targeted synthetic DMARDs upon screening

Helyszínek itt: Dél-Korea

  • Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical CenterSeoul, Dél-KoreaContact: Kichul Shin, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

We established a nationwide biologics and targeted synthetic DMARDs registry (in the form of an inception cohort) to study the safety profiles in rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis and psoriatic arthritis patients receiving biologics or targeted synthetic DMARDs. As this registry is to observe the "real world" use of anti-rheumatic treatments under routine clinical practice, no hypothesis to prove is planned.

A vizsgálat csoportja

  • Biologic or targeted synthetic DMARD

    Korean patients with rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis, and psoriatic arthritis who will initiate, restart or switch to a biologic agent (etanercept, adalimumab, infliximab, golimumab, tocilizumab, abatacept, rituximab, ustekinumab, secukinumab, ixekizumab, or biolsimilars) or a targeted synthetic DMARD

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2024. április 26.