START-Register: Survey on Anticoagulated Patients Register
A legfontosabb adatok
- Hol
- Bologna (Olaszország)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A regiszter olyan felnőtteket követ, akik hosszú távú vérhígító (antikoaguláns) kezelést kezdenek, vagy K-vitamin-antagonistáról váltanak újabb szájon át szedhető vérhígítóra. A kezelés várhatóan legalább 3 hónapig tart.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Minden nem
- A betegség stádiuma
- Pitvarfibrilláció, vénás tromboembólia vagy szívbillentyű-betegség vagy műbillentyű, amelyhez legalább 3 hónapig tartó vérhígító kezelés várható.
- Korábbi kezelés
- A betegek vérhígító kezelést kezdenek, vagy K-vitamin-antagonista (VKA) gyógyszerről váltanak közvetlen szájon át szedhető vérhígítóra (DOAC).
A részvétel fő kizáró okai
- 18 évesnél fiatalabb
- Nem hajlandó aláírni a beleegyező nyilatkozatot
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Olaszország
- S. Orsola-Malpighi University hospitalBologna, OlaszországRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- GUALTIERO PALARETI
- Azonosító
- NCT02219984
- A regiszteradat frissítve
- 2023. február 2.
- Eredeti leírás
This is a phase 4 cohort prospective, open, national, multicentre study that collects data on history of patients treated chronically with anticoagulant drugs, including the novel direct oral anticoagulants (DOACs). The Registry is designed solely for observational purposes and is not intended to have any influence on the treatment of the single patients included.A teljes eredeti leírásKevesebb
Phase 4 Study on Clinical History of Patients Who Start a Chronic Anticoagulant Treatment
This is a phase 4 cohort prospective, open, national, multicentre study that collects data on history of patients treated chronically with anticoagulant drugs, including the novel direct oral anticoagulants (DOACs). The Registry is designed solely for observational purposes and is not intended to have any influence on the treatment of the single patients included.
Patients are included when they start the anticoagulant treatment, whatever the drug used, or when they shift from a vitamin K antagonist (VKA) drug to one of the novel direct oral anticoagulants, provided that the therapy is expected to last at least 3 months.
The general aims of the study are to provide a better evaluation of efficacy and safety of different treatment options, and to improve our understanding of the risks/benefits of the various anticoagulant drugs and the different therapy options.
The Registry is open to the participation of clinical centres or individual professionals (now called Participants) that are involved with management of anticoagulated patients.
Bevonási feltételek: age >= 18 years.
Kizáró feltételek: < 18 years; not willing to sign informed consent.