Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült ÁllamokFázis nélkül

Cancer Experience Registry (CER) for Cancer Patients and Caregivers

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Cancer Support Community, Research and Training Institute, Philadelphia
Hol
Washington D.C. (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
15 000 fő, tervezett
Kezdés
2013. márc.
Várható befejezés
2035. dec.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2026. október 29.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknél rákot diagnosztizáltak, vagy akik rákbeteget gondoznak. Online kérdőíveken osztják meg a tapasztalataikat.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Minden nem részt vehet
A betegség stádiuma
Bármilyen rákdiagnózis. Stádiumot nem említ a leírás.

A részvétel fő kizáró okai

  • Aki az Egyesült Államokon, egy amerikai területen vagy Kanadán kívül él
  • Aki nem tud angolul olvasni és érteni

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 4 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Have received a cancer diagnosis or have been a family caregiver or informal caregiver (i.e., a relative or friend) for someone diagnosed with cancer
  • Live in United States, a US territory, or Canada
  • Able to read and understand English

Ki nem vehet részt

  • None

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • Cancer Support Community Research & Training InstituteWashington D.C., Egyesült ÁllamokContact: Erica E Fortune, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The Cancer Experience Registry®: An Online Survey Research Study to Understand the Experiences of Those Impacted By a Cancer Diagnosis. The Registry is a web-based platform to distribute cross-sectional and longitudinal surveys. Study surveys are designed based on input from advisor experts, including patients and caregivers, and focus on the social, emotional, physical, financial and decision-making experiences of those who have been diagnosed with cancer and their caregivers. Findings contribute toward enhancing care for patients, survivors and caregivers via programming and policy initiatives.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Cancer Experience Registry: An Online Survey Research Study to Understand the Experiences of Cancer Patients and Caregivers
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. október 29.
Építés alatt, nem éles – Cancer Experience Registry (CER) for Cancer Patients and Caregivers (NCT02333604) – Frontlight Research