Observational Study of Pediatric Rheumatic Diseases: The CARRA Registry
A legfontosabb adatok
- Hol
- Petah Tikva (Izrael)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan gyerekeket és fiatalokat keres, akiknél a reumatikus betegség gyerekkorban kezdődött. Hosszabb időn át gyűjt egészségügyi adatokat, új kezelést nem vizsgál.
- Életkor
- A beválasztáskor legfeljebb 21 évesek. A betegség JIA esetén 16 éves kor előtt, minden más reumatikus betegségnél 19 éves kor előtt kezdődött.
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki csatlakozhat.
- A betegség stádiuma
- Gyerekkorban kezdődő reumatikus betegség, ezen belül JIA és a protokollban felsorolt egyéb reumatikus betegségek.
A részvétel fő kizáró okai
- A beválasztáskor 21 évnél idősebb
- Nem tud vagy nem akar írásos beleegyezést adni (vagy a szülő, gondviselő nem tudja megadni)
- Nem járul hozzá, hogy a jövőben a vizsgálat munkatársai felvegyék vele a kapcsolatot
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Izrael
- Schneider Children's Medical Center of IsraelPetah Tikva, IzraelContact: Mara L Becker, MD, MSCENo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Duke University
- Azonosító
- NCT02418442
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 21.
- Eredeti leírás
Continuation of the CARRA Registry as described in the protocol will support data collection on patients with pediatric-onset rheumatic diseases. The CARRA Registry will form the basis for future CARRA studies. In particular, this observational registry will be used to answer pressing questions about therapeutics used to treat pediatric rheumatic diseases, including safety questions.A teljes eredeti leírásKevesebb
Continuation of the CARRA Registry as described in the protocol will support data collection on patients with pediatric-onset rheumatic diseases. The CARRA Registry will form the basis for future CARRA studies. In particular, this observational registry will be used to answer pressing questions about therapeutics used to treat pediatric rheumatic diseases, including safety questions.
Bevonási feltételek: Onset of rheumatic disease prior to age 16 years for JIA and onset prior to age 19 years for all other rheumatic diseases (see appendix A); Subject (and/or parent/legal guardian when required) is able to provide written informed consent and willing to comply with study procedures; Subject and/or parent/legal guardian is willing to be contacted in the future by study staff.
Kizáró feltételek: Greater than 21 years of age at the time of enrollment.