Comparative Autoantibody and Immunologic Cell Marker Study
A legfontosabb adatok
- Hol
- Atlanta (Egyesült Államok)Mind a 3 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat autoimmun betegségben (például lupuszban) szenvedő, HIV-vel vagy más fertőző betegséggel élő, valamint egészséges kontrollszemélyeket keres. A B-sejtjeiket (az immunrendszer egyik sejttípusa) vizsgálják.
- Életkor
- 18 éves és idősebb
- Nem
- Minden nem részt vehet
- A betegség stádiuma
- A lupuszos (SLE) betegeket nem korlátozza a kezelés vagy a betegség aktivitása, és a lupusz kritériumai hiányosak is lehetnek (kevesebb mint 4 tétel). A betegség hirtelen fellángolását élők, a kórházban fekvők is részt vehetnek.
- Korábbi kezelés
- Részt vehetnek azok, akik biológiai vagy immunmoduláló gyógyszert szednek például daganatos, allergiás vagy tüdőbetegség miatt. Aki oltást kapott, az oltás előtt vagy után adhat csontvelőmintát.
A részvétel fő kizáró okai
- Rossz vénás hozzáférés (nehéz vért venni a vénából)
- Korábbi mellékhatás helyi érzéstelenítőre, például lidokainra, vagy véralvadásgátló, például warfarin szedése
- Egészséges kontrollszemélyek, akiknek heveny vagy idült betegségük van, vagy a vizsgálatot befolyásoló gyógyszert szednek
- Nem elég hozzáférés a csípőcsonthoz (csípőlapát) a csontvelő-adományozáshoz
- Terhes vagy szoptató nők nem adhatnak csontvelőt
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- Emory University HospitalAtlanta, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
- Emory University/Winship Cancer InstituteAtlanta, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
- Grady Health SystemAtlanta, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Emory University
- Azonosító
- NCT02422875
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 1.
- Eredeti leírás
The purpose of this study is to compare immune phenotype, function, and specificity of B lymphocytes from different developmental stages in autoimmune patients to B cells from infectious disease patients and healthy controls.A teljes eredeti leírásKevesebb
The purpose of this study is to compare immune phenotype, function, and specificity of B lymphocytes from different developmental stages in autoimmune patients to B cells from infectious disease patients and healthy controls.
Bevonási feltételek: Signed written informed consent by the subject or, if the subject is unable to provide informed consent, the subject's legal representative may provide consent; Subjects can be of either gender; Subjects with autoimmune diseases, and Systemic Lupus Erythematosus (SLE) patients will fulfill the American College of Rheumatology Classification criteria for SLE to be determined by their treating physician but may have incomplete criteria (<4 items). SLE patients are not restricted by treatment or by disease activity as determined by Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index (SLEDAI) or Systemic Lupus Activity Measure (SLAM) score; Subjects with acute exacerbations of their disease, including hospitalized patients; First-degree relatives of subjects with active disease; Subjects who have received or will receive a vaccination may be enrolled for bone marrow aspirates before and/or after vaccination. Vaccination will have been done by the subject's healthcare provider or through another outside source; Subjects may have a screening blood draw performed in cases where a certain subset of cells or antibody titer is desired. This may be followed by additional blood draws and/or bone marrow aspiration after the ideal candidates have been identified; Subjects who have been diagnosed with HIV or another infectious disease; Subjects taking biologic and/or immune modulatory agents in diseases such as cancer, allergy, and pulmonary diseases will be enrolled; Healthy controls must be free of acute or chronic disease at the time of bone marrow donation. Healthy controls that are first-degree relatives of subjects with active disease will be enrolled as well.
Kizáró feltételek: Normal controls must be free of acute or chronic diseases or medications that may affect the assay (as determined by the investigator); Poor venous access; Subjects who have had side effects to local anesthetics such as lidocaine and who are on blood thinners such as warfarin; For subjects donating bone marrow, insufficient access to the iliac crest such that the periosteum and bone is hindered based on normal aspiration procedures; Pregnant or lactating women may not donate bone marrow.