Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült Államok1. fázis

Investigation of Blood-Brain-Barrier Breakdown Using Manganese Magnetic Resonance Imaging in Drug-Resistant Epilepsy

A legfontosabb adatok

Ki végzi
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Hol
Bethesda (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
1. fázis
Résztvevők
40 fő, tervezett
Kezdés
2024. nov. 19.
Várható befejezés
2030. júl. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • Mangafodipir
  • Gadolinium
A regiszteradat frissítve
2026. október 29.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18-60 éves felnőtteket keres, akiknek az epilepsziáját gyógyszerek nem tartják kontroll alatt. A mangafodipir nevű MR-kontrasztanyagot teszteli, amely megmutathatja a vér-agy gát károsodását.

Életkor
18-60 év
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Gyógyszerrezisztens epilepszia: dokumentált rohamok EEG-bizonyítékkal, amelyeket a szokásos rohamellenes kezelés legalább egy éve nem szüntet meg, átlagosan havonta legalább egy rohammal.
Korábbi kezelés
A szokásos rohamellenes kezelés legalább egy éve nem segít. A 18-N-0066 protokollban való korábbi vagy egyidejű részvétel kötelező.

A részvétel fő kizáró okai

  • Epilepsziás betegek, akik nem műthetők
  • Jelentős szerkezeti agyi eltérés az első MR-felvételen, például daganat, agyvérzés vagy fejsérülés okozta károsodás
  • Pozitív HIV-teszt
  • Terhesség vagy szoptatás
  • MR-vizsgálat kockázata, például pacemaker vagy más fémimplantátum, illetve klausztrofóbia

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 25 feltétel megnézéseKevesebb

Ki nem vehet részt

  • Previous presumed occupational exposure to manganese (i.e., having worked in a mine, foundry, smelter, dry cell battery manufacturing facility, or agriculture)
  • Patients with epilepsy who are not surgical candidates
  • Significant structural brain abnormality such as a brain tumor, stroke, brain damage from head trauma or blood vessel abnormalities, on the baseline MRI scan
  • Positive test for HIV
  • Risk for MRI scan, (e.g., any non-organic implant or other device such as a cardiac pacemaker or infusion pump or other metallic implants, objects or body piercings that cannot be removed, or history of being a welder or metal worker due to small metal fragments in the eye)
  • History of post-ictal psychosis or post-ictal aggression
  • History of clinically significant liver or kidney disease that could potentially increase the risk of CNS damage due to manganese exposure
  • A history of drug or alcohol abuse/dependence (subjects scoring 8 or higher on the AUDIT scale)
  • Allergy to manganese
  • Personal history of Parkinson s Disease or Parkinsonism or presence of this disease in a 1st degree relative; Gadolinium enhanced MRI component specific exclusions (applicable only to patients participating in this arm of the study):
  • Allergy to gadolinium; Of note, patients who are ineligible for one arm of the study may still be eligible for and participate in the other arm of the study
  • Screening lab abnormalities demonstrating values more than 2 times the upper limit of normal for AST, ALT, bilirubin, alkaline phosphatase, BUN, creatinine
  • On-going treatment with calcium-channel blocker
  • Estimated GFR <60, tested within 1 week of scan
  • General exclusions:
  • Pregnancy or breast-feeding
  • Claustrophobia to a degree that the subject would feel uncomfortable in the MRI machine
  • Cannot lie on their back for at least two hours
  • Unwilling to allow sharing and/or use in future studies of coded data that are collected for this study; MEMRI component specific exclusions (applicable only to patients participating in this arm of the study):
  • Planning to get pregnant in the next 2 months
  • Iron-deficiency anemia

Egyéb feltételek

  • INCLUSION CRITERIA:
  • Age 18-60
  • Able to give written informed consent directly
  • Drug resistant epilepsy participants will be defined as having clinically documented seizures with consistent EEG evidence as defined by the 1981 International Classification of Epileptic Seizures, refractory to standard anti-seizure treatment for at least one year prior to enrolling in this study and with an average of at least one seizure per month. This criterion will be established by preliminary screening NINDS Epilepsy Service under protocol 18-N-0066. Seizure focus localization will be determined by standard clinical, neurophysiologic, and imaging studies. Prior or concurrent enrollment in 18-N-0066 is required

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 60 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • National Institutes of Health Clinical CenterBethesda, Egyesült ÁllamokContact: Aaliyah M HamidullahThiamRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Background:

A teljes eredeti leírásKevesebb

- The blood-brain barrier separates the brain from the rest of the body. Epilepsy is a neurological disease that causes seizures. It can affect this barrier. Researchers think a contrast agent called mangafodipir might be better able to show areas of the brain that epilepsy affects.

Objective:

- To see if mangafodipir is well tolerated and safe. To see if magnetic resonance imaging (MRI) using either mangafodipir or gadolinium can show areas of blood-brain barrier breakdown in people with epilepsy.

Eligibility:

* People ages 18-60 who: * Have epilepsy not controlled by drugs * Prior or concurrent enrollment in 18-N-0066 is required

Design:

* Participants will be screened with: * Medical history * Physical exam * Blood and urine tests * Participants will have up to 6 visits in 1-3 months. One visit is an inpatient stay lasting 2-10 days. Visits may include: * Video-EEG monitoring for participants with epilepsy * An IV catheter put in place: a needle guides a thin plastic tube into an arm vein. * Getting mangafodipir through the IV. * Getting gadolinium through the IV. * Up to 6 MRI scans over a 10-day period: a magnetic field and radio waves take pictures of the brain. Participants lie on a table that slides into a metal cylinder. They are in the cylinder for 45-90 minutes, lying still for up to 10 minutes at a time. The scanner makes loud knocking sounds. Participants will get earplugs. * A final MRI at least 2 weeks after receiving mangafodipir.

A vizsgálat 2 csoportja

  • 1A vizsgált kezelés

    Patients will be given the manganese contrast before 3T MRI.

    Kezelés: Mangafodipir

  • 2A vizsgált kezelés

    Patients will be given gadolinium contrast before 7T MRI.

    Kezelés: Gadolinium

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT02531880: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. október 29.