Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02583672Befejeződött2. fázis

Role of Oxidative Stress and Inflammation in Type 1 Gaucher Disease (GD1)

Role of Oxidative Stress and Inflammation in Type 1 Gaucher Disease (GD1): Potential Use of Antioxidant/Anti-inflammatory Medications

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to measure levels of blood and brain chemicals related to oxidative stress and inflammation in healthy volunteers and individuals with Type 1 Gaucher disease (GD1) to see if these levels are altered by GD1.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
33 (tényleges)
Első benyújtás
2015. aug. 21.
Kezdés
2015. szept.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 31.
Fő szponzor
University of Minnesota
Betegségek
Gaucher-kór
NCT-szám
NCT02583672

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 33
  • 2015. szept. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 31.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Concurrent disease; medical condition; or an extenuating circumstance that, in the opinion of the investigator, might compromise subject safety, study compliance, completion of the study, or the integrity of the data collected for the study.

Más betegség

  • Medically unstable conditions in any group as determined by the investigators.
  • History of asthma that is presently being treated.
  • Allergy to N-acetylcysteine.

Életkor

  • Women who are pregnant or lactating or of child-bearing age who are not using acceptable forms of contraception.

Egyéb

  • Patients enrolled in another interventional study.
  • Patients who cannot or are unwilling to have blood drawn.
  • Inability to undergo MRI scanning, including but not limited to: unable to remain still in an MRI scanner for more than 30 minutes, claustrophobia, presence of paramagnetic substances or pacemakers in body, weight over 300 lbs.
  • Unable to adhere to study protocol for whatever reason.

Kiket keres a vizsgálat

  • All participants must be 18 years or older.
  • All participants must understand and cooperate with requirements of the study in the opinion of the investigators and must be able to provide written informed consent.
  • Individuals with GD1 who are medically stable for participation in the study in the opinion of the investigator.
  • GD1 patients must be on a stable, specific ERT and/or SRT therapy at a specific dose (e.g. on a units/kg basis) for at least 2 years.
  • GD1 patients who have had a change in therapy, i.e. a change in dose or switch from one drug to another, can be enrolled after at least 6 months have elapsed since the change and is considered stable in the opinion of the clinician providing care to the patient.
  • Healthy subjects who will be frequency-matched for age.
  • All participants must not have taken antioxidants coenzyme Q-10, vitamin C, or vitamin E for 3 weeks prior to the study and during the course of the study.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of MinnesotaMinneapolisEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
New York UniversityNew YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.