LeállítvaFázis nélkül
Evaluation of Effectiveness and Safety of Bioresorbable Vascular Scaffold in Routine Clinical Practice
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Duk-Woo Park, MD
- Hol
- Dél-Korea14 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
- Azonosító
- Állapot
- Leállítva
- Résztvevők
- 629 fő vett részt
- Kezdés
- 2016. febr. 26.
- Befejezés
- 2023. dec.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses
- A vizsgált kezelések
- Bioresorbable Vascular Scaffold
- A regiszteradat frissítve
- 2023. december 20.
- Miért állt le
- Due to stop BVS supply discontinuation
Ki vehet részt
- Életkor
- 19 év felett
- Nem
- Nők és férfiak
- Egészséges önkéntesek
- Nem vehetnek részt
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 10 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Age 19 and more
- Intervention with Bioresorbable Vascular Scaffold
- Agreed with written informed consent form
Ki nem vehet részt
- Bypass graft surgery (CABG) recommended
- Lesion with previous bypass graft surgery (CABG)
- Contraindication to antiplatelet agent or Inability to take dual antiplatelet therapy within 1 year
- Subjects scheduled to receive cardiac surgery or serious non-cardiac surgery
- Cardiac shock
- Severe calcification and/or severe tortuosity
- Life expectancy of 1year and under
Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.
Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The purpose of this study is to evaluate the relative effectiveness and safety of Bioresorbable Vascular Scaffold compared to other (drug eluting stents) DES.
A vizsgálat csoportja
- Bioresorbable Vascular Scaffold
Adatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Evaluation of Effectiveness and Safety of Bioresorbable Vascular Scaffold in Routine Clinical Practice; A Multicenter, Prospective Observational Study
- A regiszteradat frissítve
- 2023. december 20.