Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02675959Toboroz2. fázis

Myeloablative Conditioning, Prophylactic Defibrotide and Haplo AlloSCT for Patients With Sickle Cell Disease

The Safety and Efficacy of Prophylactic Defibrotide Administration in Children, Adolescents, and Young Adults With Sickle Cell Disease or Beta Thalassemia Following Myeloablative Conditioning (MAC) and Haploidentical or Matched Unrelated Donor (MUD) Stem Cell Transplantation Utilizing CD34 Enrichment and T-Cell (CD3) Addback

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a follow-up trial to NYMC 526 (NCT01461837) to assess the safety, efficacy and toxicity of administering Defibrotide prophylaxis for high-risk sickle cell or beta thalassemia patients undergoing a familial haploidentical or MUD allogeneic stem cell transplantation with CD34 enrichment and T-cell addback. This patient population historically has a risk of developing sinusoidal obstructive syndrome (SOS) and Defibrotide has demonstrated efficacy in treatment of SOS. The Funding Source is FDA OOPD.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2016. jan. 22.
Kezdés
2017. júl. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
New York Medical College
NCT-szám
NCT02675959

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2017. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who are receiving concomitant systemic anticoagulants and/or fibrinolytic therapies.
  • Patients with a previously known hypersensitivity reaction to defibrotide.
  • Karnofsky or Lansky (age appropriate) Performance Score <50% (hemiplegia alone secondary to a previous stroke is not an exclusion)
  • Patients who have previously received a HSCT will not be eligible.

Más betegség

  • Patients with documented uncontrolled infection at the time of study entry are not eligible.

Egyéb

  • Females who are pregnant or breast-feeding are not eligible
  • Patients who have an unaffected HLA matched sibling donor willing to proceed to donation will not be eligible for this study.
  • Demonstrated lack of compliance with medical care.
  • Patients with clinically significant fibrosis or cirrhosis of the liver will not be eligible.
  • Patients with contraindications to the use of defibrotide

Kiket keres a vizsgálat

  • Disease: Homozygous Hemoglobin S Disease, or Hemoglobin S B0/+ thalassemia, or Hemoglobin SC Disease, or Beta thalassemia intermedia/majora
  • Patients must demonstrate one or more of the following Sickle Cell Disease Complications
  • Clinically significant neurologic event (stroke) or any neurologic deficit lasting >24 hours that is accompanied by an infarct on cerebral MRI
  • Acute chest syndrome in the preceding two year period prior to enrollment that have failed, been non-compliant or declined hydroxyurea treatment, or prior to chronic RBC transfusion therapy, exchange transfusion or erythrocyte pheresis.
  • Recurrent painful events (at least 3 in the 2 years prior to enrollment or prior to chronic RBC transfusion therapy, exchange transfusion or erythrocyte pheresis).
  • Abnormal TCD study requiring starting on chronic transfusion therapy and/or exchange transfusions.
  • At least one silent infarct lesion on a MRI scan of the head. Or (directly or probably related to SCD)
  • Sickle Cell nephropathy;
  • Splenic sequestration requiring RBC transfusion;
  • Aplastic crisis requiring RBC transfusion;
  • Avascular necrosis of the hip diagnosed by MRI;
  • Two episodes or more of leg ulcerations;
  • Recurrent priapism .
  • Infant dactylitis.
  • all patients must meet disease, age, organ function and donor criteria;

Életkor a regiszterben: 6 hónap – 21 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of FloridaGainesvilleEgyesült ÁllamokToboroz
University of California, Los AngelesLos AngelesEgyesült ÁllamokToboroz
Medical College of WisconsinMilwaukeeEgyesült ÁllamokToboroz
New York Medical CollegeValhallaEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.