EuroSIDA - Clinical and Virological Outcome of European Patients Infected With HIV
A legfontosabb adatok
- Hol
- Antwerp, Brussels és Ghent (Belgium)Mind a 3 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan, Európában élő HIV-1-fertőzött embereket keres, akiknek hepatitisz C (HCV) elleni ellenanyaguk is van. Az egészségi állapotuk alakulását hosszabb ideig követik.
- Életkor
- 16 éves és idősebb
- Nem
- Nők és férfiak is részt vehetnek.
- A betegség stádiuma
- HIV-1-fertőzés bármilyen CD4-sejtszám mellett; HCV-ellenanyag-pozitivitás, bármilyen HCV-RNS-státusszal és fibrózisstádiummal.
- Korábbi kezelés
- Bármilyen antiretrovirális kezelési (ART) állapot és korábbi HCV-kezelés mellett részt lehet venni.
- Biomarker vagy leletérték
- HIV-1-fertőzés és pozitív HCV elleni ellenanyag.
A részvétel fő kizáró okai
- 16 évesnél fiatalabb betegek
- Már részt vesz az EuroSIDA-ban egy korábbi csoporton keresztül
- A tervezett betegszámot már elérték
Ez a vizsgálat csak HIV-vel élő résztvevőket keres. A regiszter mondata, amelyen ez alapul: HIV-1 infected patients regardless of CD4 cell count and ART status
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Belgium
- Institute of Tropical MedicineAntwerp, BelgiumNo longer taking part
- CHU Saint-PierreBrussels, BelgiumNo longer taking part
- University Ziekenhuis GentGhent, BelgiumNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet
- Azonosító
- NCT02699736
- A regiszteradat frissítve
- 2024. április 12.
- Eredeti leírás
The EuroSIDA study is a prospective observational cohort study of 23,000+ patients followed in 100+ clinics in 35 European countries, Israel and Argentina. The study is the largest pan-European cohort study and few studies of a comparable design are available on a global scale. The EuroSIDA study is an ongoing collaboration and patients have been enrolled into the study through 11 cohorts since 1994.A teljes eredeti leírásKevesebb
EuroSIDA Prospective Observational Cohort Study on Clinical and Virological Outcome of European Patients Infected With HIV
The EuroSIDA study is a prospective observational cohort study of 23,000+ patients followed in 100+ clinics in 35 European countries, Israel and Argentina. The study is the largest pan-European cohort study and few studies of a comparable design are available on a global scale. The EuroSIDA study is an ongoing collaboration and patients have been enrolled into the study through 11 cohorts since 1994.
The main objective of the study remains the same as in 1994: to prospectively study, clinical, therapeutic, demographic, virological and laboratory data from HIV-1 positive persons across Europe in order to determine their long-term virological, immunological and clinical outcomes.
Historically, EuroSIDA has been crucial in reporting key changes in the HIV epidemic, such as the dramatic changes in morbidity and mortality when combination anti-retroviral therapy (cART) was first introduced. As new anti-HCV treatment is introduced to HIV/HCV co-infected patients, it is important for EuroSIDA to remain in the forefront of investigating the treatment benefits and adverse effects.
All study documents, study status, newsletters, scientific publications and presentations are available online and are updated continuously at project website.
In general terms, the objective of the EuroSIDA study is to continue a long-term, prospective collection of clinical, laboratory and therapeutic data as well as plasma on a large cohort of consecutive HIV infected patients from across Europe in order to (1) assess the factors associated with the clinical, immunological and virological course of HIV infection and HIV-related co-infections and co-morbidities, and (2) continue to provide and develop a surveillance system to describe temporal changes and regional differences in the clinical course of HIV and HIV-related co-infections and co-morbidities in Europe.
Bevonási feltételek: HIV-1 infected patients regardless of CD4 cell count and ART status; Must be positive for antibodies against HCV regardless of HCV-RNA status, fibrosis stage and prior HCV therapy.
Kizáró feltételek: Patients under 16 years of age; Already enrolled in EuroSIDA through earlier cohort; Predefined number of patients has been reached.