Personalized Patient Derived Xenograft (pPDX) Modeling to Test Drug Response in Matching Host
A legfontosabb adatok
- Hol
- Toronto (Kanada)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek hármasan negatív emlőrákja, vastagbél- vagy végbélrákja, magas grádusú szerózus petefészekrákja vagy más szolid daganata van, és a daganatszövetük mintája vizsgálható egerekben.
- Életkor
- 18 évnél idősebb.
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Hármasan negatív emlőrák: IV. stádiumú, vagy I–III. stádiumú a kemoterápia után megmaradt daganattal. Vastagbél- és végbélrák: IV. stádium. Petefészekrák: előrehaladott, magas grádusú szerózus, kiújult vagy III–IV. stádiumú. Más szolid daganat a vizsgálatvezető döntése szerint.
- Korábbi kezelés
- Hármasan negatív emlőrák: IV. stádiumban az áttétekre még nem kapott szisztémás kezelést, vagy I–III. stádiumban az antraciklint és taxánt tartalmazó, műtét előtti kemoterápia után maradt daganata. Vastagbél- és végbélrák: az áttétekre legfeljebb 1 szisztémás kezelési vonal.
A részvétel fő kizáró okai
- Súlyos máj-, vese-, szív- vagy más szervi működészavar, amely akadályozhatja a vizsgálatokban való részvételt
- Ismert agyi áttét
- Olyan állapot, amely akadályozza a beleegyezés megadását, például demencia vagy súlyos kognitív zavar
- Bármilyen ok, amely miatt a mintavétel (biopszia) nem végezhető el
- Olyan daganat, amelyből biopsziával vagy műtéttel nem lehet mintát venni
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Kanada
- Princess Margaret Cancer CentreToronto, KanadaContact: Elizabeth ShahRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- University Health Network, Toronto
- Azonosító
- NCT02732860
- A regiszteradat frissítve
- 2026. május 4.
- Eredeti leírás
By obtaining clinical specimens from participants with triple negative breast cancer (TNBC), colorectal cancer (CRC), high grade serous ovarian cancer (HGSOC), and other select tumor types to establish and profile as freshly implanted tumors in mice, the aim of this study is to identify agents with predicted activity in the host patient while also potentially providing them with personalized cancer treatment optionsA teljes eredeti leírásKevesebb
Prospective Evaluation of Freshly Implanted Cancers in Mice to Test Drug Response in Matching Host
By obtaining clinical specimens from participants with triple negative breast cancer (TNBC), colorectal cancer (CRC), high grade serous ovarian cancer (HGSOC), and other select tumor types to establish and profile as freshly implanted tumors in mice, the aim of this study is to identify agents with predicted activity in the host patient while also potentially providing them with personalized cancer treatment options
Bevonási feltételek: Age > 18 years; Patient diagnosis must be categorized as either (I) OR (II) OR (III) OR (IV):; (I) Histologically confirmed Triple Negative Breast Cancer by Institutional and American Society of Clinical Oncology (ASCO)/Cancer of American Pathologists (CAP) guidelines, either:; Stage IV (metastatic) disease that has not been treated with systemic therapy in the metastatic setting or; Stage I to III (non-metastatic) with residual mass by clinical exam and/or breast imaging following anthracycline + taxane-containing neoadjuvant chemotherapy; OR; (II) Histologically-confirmed Stage IV colorectal cancer treated with ≤ 1 line of systemic therapy in the metastatic setting, either:; Undergoing surgical resection of liver metastases or; With metastatic lesions amenable to biopsy; OR; (III) Histologically-confirmed advanced High Grade Serous Ovarian Cancer, either:; Recurrent disease with a life expectancy of at least 12 months or; Stage III or IV with residual disease following neoadjuvant chemotherapy, or at risk of high recurrence; OR; (IV) Histologically confirmed solid tumor not meeting criteria for (I), (II) or (III) above, for which evaluation of investigational therapies is of particular interest or where clinical need exists, at the discretion of the PI; Disease amenable to biopsy or surgery for tissue procurement; Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-1; Willingness and ability of patient to provide signed voluntary informed consent.
Kizáró feltételek: Clinically significant hepatic, renal, cardiac or other organ dysfunction likely to limit participation in clinical trials; Any condition that could interfere with a patient's ability to provide informed consent such as dementia or severe cognitive impairment; Known brain metastasis; Any contraindication to undergoing a biopsy procedure.