Xenon-129 and Inert Fluorinated Gas Lung MRI: Study of Healthy Volunteers and Participants With Pulmonary Disease
A legfontosabb adatok
- Hol
- Toronto (Kanada)A helyszín megnézése
- Fázis
- 2. fázis
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat egészséges önkénteseket, valamint cisztás fibrózisban vagy asztmában szenvedő, 8 éves vagy idősebb, soha nem dohányzó embereket keres tüdő-MRI-vizsgálatokra xenon-129 és fluortartalmú gáz segítségével.
- Életkor
- 8 éves és idősebb
- Nem
- Mindkét nemű személy részt vehet
- A betegség stádiuma
- A cisztás fibrózisban vagy asztmában szenvedőknek klinikai diagnózisra van szükségük, és a szokásos tünetkontroll-szintjükön kell lenniük. A rosszabbodási csoportba a Hospital for Sick Children kórházba tüdőrosszabbodás miatt felvett gyerekek tartoznak.
- Biomarker vagy leletérték
- FEV1%pred érték 40% felett. Nappali, szobalevegőn mért oxigénszaturáció 95% felett.
A részvétel fő kizáró okai
- Dohányzás a kórelőzményben
- Szív- vagy keringési problémák, például koszorúér-elégtelenség, szívritmuszavar vagy súlyos magas vérnyomás
- Terhesség vagy szoptatás
- Megfázás vagy légúti fertőzés az elmúlt négy hétben (a rosszabbodási csoport kivételével)
- MRI-vel nem összeegyeztethető eszköz vagy el nem távolítható fém a testben, illetve súlyos klausztrofóbia
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Kanada
- The Hospital for Sick ChildrenToronto, KanadaContact: Giles Santyr, PhD FCCPM (principal investigator)Résztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- The Hospital for Sick Children
- Azonosító
- NCT02740868
- A regiszteradat frissítve
- 2026. március 2.
- Eredeti leírás
Aim of this study is to evaluate image quality and reproducibility of Xenon-129 and Inert fluorinated (19F) gas Magnetic Resonance Imaging (MRI) and to evaluate changes in lung structure and function in participants with cystic fibrosis (CF) and asthma compared to healthy controls.A teljes eredeti leírásKevesebb
Development of Hyperpolarized Xenon-129 and Inert Fluorinated Gas Lung Magnetic Resonance Imaging: Comparative Pilot Study of Healthy Volunteers and Participants With Pulmonary Disease
Aim of this study is to evaluate image quality and reproducibility of Xenon-129 and Inert fluorinated (19F) gas Magnetic Resonance Imaging (MRI) and to evaluate changes in lung structure and function in participants with cystic fibrosis (CF) and asthma compared to healthy controls.
Bevonási feltételek: Participants male and female aged 8 years old and older; Participants have no smoking history; For participants with CF and asthma, a clinical diagnosis is necessary and they should be at their baseline level of symptom control based on history; Participants should have a FEV1%pred value greater than 40%; Participant understands the study procedures and is willing to participate in the study as indicated by signature on the informed consent or assent; Participant must be able to perform a breath hold for 20s or less; Participant able to perform reproducible pulmonary function tests (i.e., the 3 best acceptable spirograms have FEV1 values that do not vary more than 5% of the largest value or more than 100 ml, whichever is greater); For the PEx sub-cohort, admission to the Hospital for Sick Children for a pulmonary exacerbation (based on clinical or pulmonary function assessment). Children who will be admitted and then discharged on home IV antibiotics may also be included in this study.
Kizáró feltételek: Participant has an MRI incompatible device or any metal in their body which cannot be removed, including but not limited to pacemakers, neurostimulators, biostimulators, implanted insulin pumps, aneurysm clips, bio prosthetic, artificial limb, metallic fragment or foreign body, shunt, surgical staples (including clips or metallic sutures and/or ear implants); -; Participant has a history of cardiovascular disorders including coronary insufficiency, cardiac arrhythmias, severe hypertension; Other than for the PEx sub-cohort, participant has had a cold or respiratory infection in the last four weeks; In the investigator's opinion, participant suffers from any physical, psychological or other condition(s) that might prevent performance of the MRI, such as severe claustrophobia; Participant is, in the opinion of the investigator, mentally or legally incapacitated, preventing informed consent/assent from being obtained, or cannot read or understand the written material; Participant requires supplemental oxygen or has a daytime room air oxygen saturation ≤ 95%; Participant is unable to perform spirometry or plethysmography maneuvers; Participant is pregnant or lactating.