The Medacta International SMS Post-Marketing Surveillance Study
A legfontosabb adatok
- Hol
- Milan (Olaszország)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 és 75 év közötti, fájdalmas vagy mozgásukban korlátozott csípőízületű felnőtteket keres, akiknek első teljes csípőprotézis-műtétjük van betervezve.
- Életkor
- 18 és 75 év között, a műtét idején.
- Nem
- Mindkét nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Erősen fájdalmas és/vagy mozgásában korlátozott csípőízület porckopással (arthrosis), sérülés utáni ízületi gyulladással, a csípő fejlődési rendellenességével vagy a combcsontfej elhalásával.
- Korábbi kezelés
- Első teljes csípőprotézis-műtétje be van tervezve.
A részvétel fő kizáró okai
- Aktív fertőzés
- Terhesség
- Aktív reumatoid artritisz
- Csontritkulás
- Olyan mentális betegség, amely a beleegyezést vagy a 10 éves követést veszélyeztetheti
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 75 év között vagy?
Forrás: NCT02748408: ki vehet részt
Helyszínek itt: Olaszország
- Istituto Ortopedico GalezziMilan, OlaszországContact: Giuseppe Peretti, Prof.Résztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Medacta International SA
- Azonosító
- NCT02748408
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 13.
- Eredeti leírás
This is a Post-Marketing Surveillance of SMS femoral stem prosthesis.A teljes eredeti leírásKevesebb
The Medacta SMS Femoral Stem Component. A Multi-National, Multi-Centre, Clinical Surveillance Study
This is a Post-Marketing Surveillance of SMS femoral stem prosthesis.
Bevonási feltételek: Individuals with a severely painful and/or disabling hip joint with osteoarthritis, traumatic arthritis or developmental dysplasia of the hip or avascular necrosis of the femoral head; In order to take part in this study, all study participants must be between the ages of 18 and 75 years of age, at the time of surgery; Scheduled for a primary total hip replacement.
Kizáró feltételek: Osteomalacia where uncemented implant fixation is contraindicated; Active infection; Mental illness where the known condition is likely to compromise the patient's ability to consent, affect the patient's assessment of their progress or complete the 10 year cycle of follow-up appointments and reviews; Metabolic disorders which may impair bone formation where uncemented implant fixation is contraindicated; Muscular atrophy or neuromuscular disease; Allergy to implant material; Pregnancy; Grossly distorted anatomy (surgeon's discretion); Active rheumatoid arthritis; Osteoporosis; Any patient who cannot or will not provide informed consent for participation in the study; Those whose prospects for a recovery to independent mobility would be compromised by known coexistent, medical problems.