Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: ThaiföldFázis nélkül

Post Analytic Treatment Interruption Study

A legfontosabb adatok

Ki végzi
SEARCH Research Foundation
Hol
Bangkok (Thaiföld)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
100 fő, tervezett
Kezdés
2016. márc.
Várható befejezés
2031. márc.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2026. április 27.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknél a HIV-fertőzést a korai akut szakaszban állapították meg, antiretrovirális kezelést kaptak, és épp befejeztek egy olyan vizsgálatot, amelyben a kezelést tervezetten szüneteltették.

Életkor
18 éves vagy idősebb.
Nem
Férfiak és nők is részt vehetnek.
A betegség stádiuma
A korai akut HIV-fertőzés szakaszában diagnosztizált HIV.
Korábbi kezelés
Be kell fejezni egy olyan kutatási vizsgálatot, amelyben elemzési célú kezelésszüneteltetés (ATI) volt, a jelen vizsgálatba lépés előtti egy hónapon belül.

A részvétel fő kizáró okai

  • Olyan orvosi vagy pszichiátriai állapot, amely a vizsgáló szerint veszélyeztetné a személy biztonságát vagy jogait, vagy akadályozná a vizsgálati terv betartását vagy a beleegyezés megadását.

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 8 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Man or woman aged ≥18 years
  • Enrolled in RV254 study
  • Completed clinical research protocol that included ATI within one month of enrollment in this protocol
  • Able and willing to provide written informed consent or, in the case of illiteracy, witnessed verbal informed consent with documentation of a thumbprint in lieu of a signature
  • Able to participate in study visits for up to 144 weeks
  • Willing to have photo or fingerprint taken for identification purposes
  • Female-specific criteria: Agrees not to become pregnant while not receiving ART. If a woman is sexually active and has no history of hysterectomy or tubal ligation or menopause, she must agree to engage in abstinence, use a prescription birth control method or use a barrier birth control method while not receiving ART

Ki nem vehet részt

  • History of a medical or psychiatric condition that, in the opinion of investigator, would jeopardize the safety or rights of the subject, such as a condition that would interfere with or serve as a contraindication to adherence to the study protocol or ability to give informed consent

Helyszínek itt: Thaiföld

  • SEARCHBangkok, ThaiföldContact: Nittaya - Phanuphak, MD, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This exploratory study is designed to ensure the safety of HIV-infected volunteers who complete research protocols that include an analytic treatment interruption (ATI). This is a prospective cohort study of volunteers who were diagnosed with HIV during early acute HIV infection, treated with antiretroviral therapy (ART) and subsequently enrolled in a clinical study that included ATI. After completion of study participation that involves ATI, participants will be recruited into this study for continued clinical and laboratory monitoring.

A vizsgálat csoportja

  • volunteer who completion of a recent ATI

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Safety and Virologic Outcomes After HIV Remission Trials in Patients Who Initiated Antiretroviral Therapy During Early Acute HIV Infection
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. április 27.